3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl 3-oxo-1-isopropylcyclopentane-carboxamide | 400770-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl 3-oxo-1-isopropylcyclopentane-carboxamide
• 英文别名: N-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-3-oxo-1-propan-2-ylcyclopentane-1-carboxamide
• CAS: 400770-73-2
• 化学式: C₁₈H₁₉F₆NO₂
• 分子量: 395.345
• InChiKey: QVNRUCJNCFJVIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl 3-oxo-1-isopropylcyclopentane-carboxamide 、 Nortropine Hydrochloride 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2,6-Disubstituted piperiddines as modulators

  摘要：

  本发明进一步涉及具有以下结构的化合物（I）：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R16、R17、R18、R19、R20、R21和R22如本文所定义），这些化合物是趋化因子受体活性的调节剂，并且在预防或治疗某些炎症和免疫调节性疾病、过敏性疾病、包括过敏性鼻炎、皮炎、结膜炎和哮喘等特应性疾病，以及风湿性关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理学方面是有用的。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及趋化因子受体的疾病中的用途。

  公开号：

  US20070179158A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl 3-methylene-1-isopropylcyclopentane-carboxamide 在 氮气 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以760.7 mg (83%)的产率得到3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl 3-oxo-1-isopropylcyclopentane-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentyl modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明涉及具有以下式I:1的化合物（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和X如本文中所定义），其可用作化学趋化因子受体活性的调节剂。特别是，这些化合物可用作化学趋化因子受体CCR-2的调节剂。

  公开号：

  US20020049222A1

文献信息

• Cyclopentyl modulators of chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20020049222A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  The present invention is directed to compounds of the formula I: 1 (wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and X are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptor CCR-2.

  本发明涉及具有以下式I:1的化合物（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和X如本文中所定义），其可用作化学趋化因子受体活性的调节剂。特别是，这些化合物可用作化学趋化因子受体CCR-2的调节剂。
• Heterarylpiperidine modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Goble D. Stephen

  公开号：US20050250781A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention is directed to compounds of the formula (I): (wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 10 and n are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptor CCR-2.

  本发明涉及以下式(I)的化合物：（其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R10和n在此定义），这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。
• [EN] HETEROARYLPIPERIDINE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS D'HETEROARYLPIPERIDINE DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DE LA CHIMIOKINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004041777A3

  公开（公告）日：2004-07-29
• Potent heteroarylpiperidine and carboxyphenylpiperidine 1-alkyl-cyclopentane carboxamide CCR2 antagonists
  作者：Alexander Pasternak、Stephen D. Goble、Pasquale P. Vicario、Jerry Di Salvo、Julia M. Ayala、Mary Struthers、Julie A. DeMartino、Sander G. Mills、Lihu Yang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.12.029

  日期：2008.2

  This report describes replacement of the 4-(4-fluorophenyl)piperidine moiety in our CCR2 antagonists with 4-heteroaryl piperidine and 4-(carboxyphenyl)-piperidine subunits. Some of the resulting analogs retained potency in our CCR2 binding assay and had improved selectivity versus the I-Kr channel; poor selectivity against I-Kr had been a liability of earlier analogs in this series. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CYCLOPENTYL MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1318811B1

  公开（公告）日：2006-08-30