11-[N-(1-ethyl-pyrrolidin-2-ylmethyl)-glycyl]-5-methyl-5,11-dihydro-benzo[e]pyrido[3,2-b][1,4]diazepin-6-one | 69548-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 11-[N-(1-ethyl-pyrrolidin-2-ylmethyl)-glycyl]-5-methyl-5,11-dihydro-benzo[e]pyrido[3,2-b][1,4]diazepin-6-one
• 英文别名: 6H-Pyrido(2,3-b)(1,4)benzodiazepin-6-one, 5,11-dihydro-11-((((1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl)amino)acetyl)-5-methyl-；11-[2-[(1-ethylpyrrolidin-2-yl)methylamino]acetyl]-5-methylpyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one
• CAS: 69548-57-8
• 化学式: C₂₂H₂₇N₅O₂
• 分子量: 393.489
• InChiKey: VNLBWIOYHGWVQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  11-chloroacetyl-5-methyl-5,11-dihydro-benzo[e]pyrido[3,2-b][1,4]diazepin-6-one 、 disodium;carbonate 、 1-Ethyl-2-amino-methyl-pyrrolidine 、 hydron;2,4,5,6-tetrafluorobenzene-1,3-diamine;dichloride 在 乙腈 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以yielding 48% of theory of the compound of the formula ##STR6## which的产率得到11-[N-(1-ethyl-pyrrolidin-2-ylmethyl)-glycyl]-5-methyl-5,11-dihydro-benzo[e]pyrido[3,2-b][1,4]diazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  II-Aminoacyl-5,11-dihydro-6H-pyrido(2,3-B) (1,4)benzodiazepin-6-ones and

  摘要：

  化合物的公式为##STR1##其中A是1到5个碳原子的烷基；R.sub.1是氨基，叔丁基氨基，N-环己基-N-甲基氨基，二苯甲基氨基，苄基氨基，三甲氧基苯甲基氨基，1-乙基-2-吡咯烷基氨基，1-乙基-3-哌啶基氨基，9-甲基-3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-基，1,2,5,6-四氢-1-吡啶基，4-苄基哌啶基，1,2,3,6,7,8,9,9a-八氢-4H-吡嗪[1,2-a]-嘧啶-1（或8）基，3-或4-羟基哌啶基，3-或4-甲氧基哌啶基，1,2,3,4-四氢-2-异喹啉基，3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-基，4-氧代哌啶基或其乙烯基缩合物，六氢-3-甲基-1-嘧啶基，硫代吗啉基，1-氧代硫代吗啉基，六氢-4-甲基-1H-1,4-二氮杂葡萄糖-1-基，2,6-二甲基吗啡啶基，1,4-二氮杂双环[4.3.0]壬烷-4-基，1,2,5,6-四氢吡啶-1-基，（1-甲基吡咯烷-2-基）-乙基氨基，（1-甲基吡咯烷-2-基）-甲基氨基，（1-正丙基吡咯烷-2-基）-甲基氨基，（1-烯丙基吡咯烷-2-基）-甲基氨基，（1-正丁基吡咯烷-2-基）-甲基氨基，（1-苄基吡咯烷-2-基）-甲基氨基，（呋喃-2-基）-甲基氨基，（四氢呋喃-2-基）-甲基氨基，N-[(1-乙基吡咯烷-2-基)-甲基]-甲基氨基，（1-乙基吡咯烷-3-基）-甲基氨基或（1-烯丙基吡咯烷-3-基）-甲基氨基；当A是2到5个碳原子的烷基时，还包括二甲基氨基，二乙基氨基，二丙基氨基，二异丙基氨基，二正丁基氨基，二异丁基氨基，吡咯烷基，哌啶基，甲基哌啶基，乙基哌啶基或吗啡啉；R.sub.2是氢，甲基或乙基；以及其非毒性、药理学上可接受的酸加合物。这些化合物以及盐对于治疗溃疡和抑制分泌物具有用处。

  公开号：

  US04210648A1

文献信息

• US4210648A
  申请人：——

  公开号：US4210648A

  公开（公告）日：1980-07-01
• II-Aminoacyl-5,11-dihydro-6H-pyrido(2,3-B) (1,4)benzodiazepin-6-ones and
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US04210648A1

  公开（公告）日：1980-07-01

  Compounds of the formula ##STR1## wherein A is alkylene of 1 to 5 carbon atoms; R.sub.1 is amino, tert.butylamino, N-cyclohexyl-N-methyl-amino, dibenzylamino, benzylamino, trimethoxybenzyl-amino, 1-ethyl-2-pyrrolidinylmethylamino, 1-ethyl-3-piperidinyl-amino, 9-methyl-3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonan-3-yl, 1,2,5,6-tetra-hydro-1-pyridyl, 4-benzyl-piperidino, 1,2,3,6,7,8,9,9a-octahydro-4H-pyrazino[1,2-a]-pyrimidine-1(or-8)yl, 3- or 4-hydroxypiperidino, 3-or 4-methoxypiperidino, 1,2,3,4-tetrahydro-2-isoquinolyl, 3-azaspiro[5.5]undecan-3-yl, 4-oxo-piperidino or the ethyleneketal thereof, hexahydro-3-methyl-1-pyrimidinyl, thiomorpholino, 1-oxido-thiomorpholino, hexahydro-4-methyl-1H-1,4-diazepin-1-yl, 2,6-dimethyl-morpholino,1,4-diazabicyclo [4.3.0]nonan-4-yl, 1,2,5,6-tetrahydro-pyrid-1-yl, (1-methylpyrrolindin-2-yl)-ethylamino, (1-methylpyrrolidin-2-yl)-methylamino, (1-n-propylpyrrolidin-2-yl)-methylamino, (1-allyl-pyrrolidin-2-yl)-methylamino, (1-n-butyl-pyrrolidin-2-yl)-methylamino, (1-benzyl-pyrrolidin-2-yl)-methylamino, (furan-2-yl)-methylamino, (tetrahydrofuran-2-yl)-methylamino, N-[(1-ethyl-pyrrolidin-2-yl)-methyl]-methylamino, (1-ethyl-pyrrolidin-3-yl)-methylamino or (1-allylpyrrolidin-3-yl)-methylamino; or, when A is alkylene of 2 to 5 carbon atoms, also dimethylamino, diethylamino, dipropylamino, diisopropylamino, di-n-butylamino, diisobutylamino, pyrrolidino, piperidino, methyl-piperidino, ethyl-piperidino or morpholino; and R.sub.2 is hydrogen, methyl or ethyl; and non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof. The compounds as well as the salts are useful as anti-ulcerogenics and secretion inhibitors.

  化合物的公式为##STR1##其中A是1到5个碳原子的烷基；R.sub.1是氨基，叔丁基氨基，N-环己基-N-甲基氨基，二苯甲基氨基，苄基氨基，三甲氧基苯甲基氨基，1-乙基-2-吡咯烷基氨基，1-乙基-3-哌啶基氨基，9-甲基-3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-基，1,2,5,6-四氢-1-吡啶基，4-苄基哌啶基，1,2,3,6,7,8,9,9a-八氢-4H-吡嗪[1,2-a]-嘧啶-1（或8）基，3-或4-羟基哌啶基，3-或4-甲氧基哌啶基，1,2,3,4-四氢-2-异喹啉基，3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-基，4-氧代哌啶基或其乙烯基缩合物，六氢-3-甲基-1-嘧啶基，硫代吗啉基，1-氧代硫代吗啉基，六氢-4-甲基-1H-1,4-二氮杂葡萄糖-1-基，2,6-二甲基吗啡啶基，1,4-二氮杂双环[4.3.0]壬烷-4-基，1,2,5,6-四氢吡啶-1-基，（1-甲基吡咯烷-2-基）-乙基氨基，（1-甲基吡咯烷-2-基）-甲基氨基，（1-正丙基吡咯烷-2-基）-甲基氨基，（1-烯丙基吡咯烷-2-基）-甲基氨基，（1-正丁基吡咯烷-2-基）-甲基氨基，（1-苄基吡咯烷-2-基）-甲基氨基，（呋喃-2-基）-甲基氨基，（四氢呋喃-2-基）-甲基氨基，N-[(1-乙基吡咯烷-2-基)-甲基]-甲基氨基，（1-乙基吡咯烷-3-基）-甲基氨基或（1-烯丙基吡咯烷-3-基）-甲基氨基；当A是2到5个碳原子的烷基时，还包括二甲基氨基，二乙基氨基，二丙基氨基，二异丙基氨基，二正丁基氨基，二异丁基氨基，吡咯烷基，哌啶基，甲基哌啶基，乙基哌啶基或吗啡啉；R.sub.2是氢，甲基或乙基；以及其非毒性、药理学上可接受的酸加合物。这些化合物以及盐对于治疗溃疡和抑制分泌物具有用处。