6-丙基-2-吡啶甲腈 | 112451-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-丙基-2-吡啶甲腈
• 英文名称: 6-Propyl-pyridine-2-carbonitrile
• 英文别名: 6-Propylpicolinonitrile；6-propylpyridine-2-carbonitrile
• CAS: 112451-60-2
• 化学式: C₉H₁₀N₂
• 分子量: 146.192
• InChiKey: JOMRBZRNBUFJBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-丙基-2-吡啶甲腈 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3aS,8aR)-2-(6-propylpyridin-2-yl)-3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  双芳基阻转异构体的对映选择性镍催化电化学合成

  摘要：

  已经开发了一种可扩展的对映选择性镍催化的芳基溴化物电化学还原均偶联，在温和的条件下使用电作为未分割电池中的还原剂，以良好的产率提供对映体富集的轴向手性联芳基化合物。在其他条件相同的情况下，在没有电流的情况下，常见的金属还原剂（例如 Mn 或 Zn 粉末）导致产率显着降低，这突显了过渡金属催化和电化学结合提供的增强的反应性。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b13117
• 作为产物：
  描述：

  2-丙基吡啶 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 6-丙基-2-吡啶甲腈
  参考文献：
  名称：

  钯催化不对称合成α-氯亚甲基-γ-丁内酯的影响因素

  摘要：

  研究了影响钯催化合成手性α-氯亚甲基-γ-丁内酯的因素。配体、添加剂和N-氯代邻苯二甲酰亚胺(NCP)的共同作用是影响该反应产率和ee值的重要因素。该方法具有良好的推广性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202301232

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ION CHANNEL MODULATORS
  申请人：Corkey Britton Kenneth

  公开号：US20120289493A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present disclosure relates to compounds that are sodium channel inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein Q, R 1 , X 1 , X 2 , Y and R 2 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.

  本公开涉及一类为钠通道抑制剂的化合物，以及它们在治疗各种疾病状态中的应用，包括心血管疾病和糖尿病。在特定实施例中，该化合物的结构由式I给出： 其中Q、R1、X1、X2、Y和R2如本文所述，以及制备和使用该化合物的方法，以及含有该化合物的药物组合物。
• [EN] NOVEL PYRROLE DERIVATIVES AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLE UTILISES COMME AGENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2002094833A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  Novel pyrrazole derivative compounds and their use as pharmaceutical agents, in particular their use as TGF-beta signal transduction inhibitors. The disclosed invention relates to compounds of the structure (I) wherein (I) is a four, five, or six membered saturated ring and X is C, O or S.

  小说吡唑衍生物化合物及其作为药物制剂的用途，特别是作为TGF-beta信号传导抑制剂的用途。所披露的发明涉及结构为（I）的化合物，其中（I）是四、五或六元饱和环，X为C，O或S。
• Novel pyrrole derivatives as pharmaceutical agents
  申请人：——

  公开号：US20040106604A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  Novel pyrrazole derivative compounds and their use as pharmaceutical agents, in particular their use as TGF-beta signal transduction inhibitors. The disclosed invention relates to compounds of the structure (I) wherein (I) is a four, five, or six membered saturated ring and X is C, O or S. 1

  小说吡唑衍生物化合物及其作为药物代理的使用，特别是其作为TGF-beta信号转导抑制剂的使用。所公开的发明涉及结构（I）的化合物，其中（I）是四、五或六个成员的饱和环，X是C、O或S。1
• Fungicidal pyridinylpyrimidine derivatives
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04752608A1

  公开（公告）日：1988-06-21

  A novel pyridinyl pyrimidine derivative of the formula below, a method for preparation thereof and a plant disease protectant containing it, ##STR1## which is effective as a plant disease protectant.

  下面是一种新的吡啶基嘧啶衍生物的化学式，其制备方法以及包含它的植物病害保护剂：##STR1## 该化合物对植物病害具有保护作用。
• Pyridinyl-s-triazine derivatives
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Ltd.

  公开号：US04868178A1

  公开（公告）日：1989-09-19

  A novel pyridinyl-s-triazine derivative of the formula below, a method for preparation thereof and a fungicide containing it, ##STR1## which is effective as fungicide.

  以下是翻译结果： 一种新的吡啶基-s-三嗪衍生物，其化学式如下，以及其制备方法和含有它的杀真菌剂，##STR1## 具有杀真菌作用。