6-丙基-山梨酸 | 21643-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 6-丙基-山梨酸
• 英文名称: 2,4-nonadienoic acid
• 英文别名: (2E)-nona-2,4-dienoic acid
• CAS: 21643-39-0；68597-84-2；121742-69-6
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: YAWXLPDXHPHGPX-GCSGCOTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  β-(1-chlorovinyl)-β-propiolactone 在 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.16h， 生成 6-丙基-山梨酸
  参考文献：
  名称：

  A CONVENIENT METHOD FOR THE SYNTHESIS OF 4-CHLORO-3-ALKENOIC ACID. A NEW USEFUL SYNTHETIC BLOCK FOR 4-OXOALKANOIC AND 4-OXO-2-ALKENOIC ACIDS

  摘要：

  易获得的材料β-(1-氯乙烯基)-β-丙烯内酯与有机铜试剂反应，能够高产率生成4-氯-3-烯酸。这些酸很容易转化为两种有用的羧酸，如4-氧烷酸和4-氧-(E)-2-烯酸，从而衍生出各种天然产品。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1851

文献信息

• A CONVENIENT METHOD FOR THE SYNTHESIS OF 4-CHLORO-3-ALKENOIC ACID. A NEW USEFUL SYNTHETIC BLOCK FOR 4-OXOALKANOIC AND 4-OXO-2-ALKENOIC ACIDS
  作者：Masatoshi Kawashima、Tamotsu Fujisawa

  DOI：10.1246/cl.1984.1851

  日期：1984.10.5

  Easily available material, β-(1-chlorovinyl)-β-propiolactone reacted with organocopper reagents to afford 4-chloro-3-alkenoic acids in high yields. The acids were easily transformed into two kinds of useful carboxylic acids such as 4-oxoalkanoic and 4-oxo-(E)-2-alkenoic acids leading to various natural products.

  易获得的材料β-(1-氯乙烯基)-β-丙烯内酯与有机铜试剂反应，能够高产率生成4-氯-3-烯酸。这些酸很容易转化为两种有用的羧酸，如4-氧烷酸和4-氧-(E)-2-烯酸，从而衍生出各种天然产品。