1-(2,5-Dioxo-1-propyl-pyrrolidin-3-yl)-3-propyl-urea | 77693-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(2,5-Dioxo-1-propyl-pyrrolidin-3-yl)-3-propyl-urea
• 英文别名: N-(2,5-Dioxo-1-propylpyrrolidin-3-yl)-N'-propylurea；1-(2,5-dioxo-1-propylpyrrolidin-3-yl)-3-propylurea
• CAS: 77693-14-2
• 化学式: C₁₁H₁₉N₃O₃
• 分子量: 241.29
• InChiKey: GRUMXEMKRGZFGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸丙酯 、 (R,S)-2-amino-N-(n-propyl)succinimide hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 生成 1-(2,5-Dioxo-1-propyl-pyrrolidin-3-yl)-3-propyl-urea
  参考文献：
  名称：

  外消旋2-氨基-N-取代的琥珀酰亚胺衍生物的合成及其抗惊厥活性。

  摘要：

  （R，S）-2-氨基-N-取代的琥珀酰亚胺的几种衍生物被合成并在小鼠中评估了其对电击和戊四氮所引起的癫痫发作的作用。对电击和戊四氮诱发的癫痫发作最有效的化合物是（R，S）-N-苄基-2-（甲磺酰胺基）琥珀酰亚胺。

  DOI：

  10.1002/jps.2600700220

文献信息

• CRIDER A. M.; KOLCZYNSKI T. M.; MISKELL D. L., J. PHARM. SCI., 1981, 70, NO 2, 192-195
  作者：CRIDER A. M.、 KOLCZYNSKI T. M.、 MISKELL D. L.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Anticonvulsant Activity of Racemic 2-Amino-N-Substituted Succinimide Derivatives
  作者：A.Michael Criderx、Thomas M. Kolczynski、David L. Miskell

  DOI：10.1002/jps.2600700220

  日期：1981.2

  Several derivatives of (R,S)-2-amino-N-substituted succinimides were synthetized and evaluated in mice against seizures produced by electroshock and pentylenetetrazol. The most active compound against both electroshock- and pentylenetetrazol-induced seizures was (R,S)-N-benzyl-2-(methanesulfamido)succinimide.

  （R，S）-2-氨基-N-取代的琥珀酰亚胺的几种衍生物被合成并在小鼠中评估了其对电击和戊四氮所引起的癫痫发作的作用。对电击和戊四氮诱发的癫痫发作最有效的化合物是（R，S）-N-苄基-2-（甲磺酰胺基）琥珀酰亚胺。