3-benzoylamino-benzenesulfonic acid amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzoylamino-benzenesulfonic acid amide
• 英文别名: 3-Benzoylamino-benzolsulfonsaeure-amid；N-(3-sulfamoylphenyl)benzamide
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 276.316
• InChiKey: ZUZHNBSWCVOLLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 3-benzoylamino-benzenesulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  间位取代的苯磺酰胺：用于开发金属-β-内酰胺酶 ImiS 抑制剂的有效支架

  摘要：

  金属-β-内酰胺酶 (MβL) ImiS 导致碳青霉烯类耐药性的出现。构建了一种有效的支架，即间位取代的苯磺酰胺，并针对 MβL 进行了分析。获得的 21 个分子特异性抑制 ImiS (IC 50 = 0.11–9.3 μM)；发现2g是最好的抑制剂（IC 50 = 0.11 μM），1g和2g表现出部分混合抑制，K i分别为8.0和0.55 μM。构效关系分析表明，间位取代物提高了抑制剂的抑制活性。等温滴定量热法 (ITC) 测定表明2g可逆地抑制 ImiS。苯磺酰胺与 ImiS 对大肠杆菌BL21 (DE3) 细胞表现出协同抗菌作用，导致亚胺培南和美罗培南的 MIC 降低 2-4 倍。此外，小鼠实验表明，2g与美罗培南具有协同作用，单次腹腔注射后可显着降低脾脏和肝脏中的细菌负荷。通过超分辨率水平 (3D-SIM) 追踪活体大肠杆菌细胞中的 ImiS表明，目标最初与细胞表面相关，然后在细

  DOI：

  10.1039/c9md00455f

文献信息

• INHIBITORS OF CARBONIC ANHYDRASE IX
  申请人：Zimmerman Craig

  公开号：US20090175794A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Novel radiopharmaceuticals that are useful in diagnostic imaging and therapeutic treatment of disease characterized by over expression of CA-IX comprise a complex that contains a sulfonamide moiety which is capable of binding the active catalytic site of CA-IX, and a radionuclide adapted for radioimaging and/or radiotherapy:

  具有在诊断成像和治疗过度表达CA-IX疾病中有用的新型放射性药物，包括一种含有磺胺基团的复合物，该基团能够结合CA-IX的活性催化位点，以及适用于放射成像和/或放射治疗的放射性核素：
• [EN] FLT3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS FLT3
  申请人：INSERM INST NAT DE LA SANTÉ ET DE LA RECH MÉDICALE

  公开号：WO2016016370A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The invention pertains to novel FLT3receptor antagonists of general formula (1). The compounds are useful for the treatment or the prevention of pain disorders, cancer and autoimmune diseases.

  该发明涉及一般式（1）的新型FLT3受体拮抗剂。这些化合物可用于治疗或预防疼痛疾病、癌症和自身免疫性疾病。
• BENZENESULFONAMIDE UPREGULATORS OF NPC1 FOR NEIMANN-PICK DISEASE AND OTHER LYSOSOMAL STORAGE DISORDERS
  申请人：ICAHN SCHOOL OF MEDICINE AT MOUNT SINAI

  公开号：US20180044286A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  Methods and compositions for treating lysosomal storage disorders are disclosed. The methods involve administering a genus of benzenesulfonamides, particularly N-[3-(aminosulfonyl)phenyl]-benzamides and heteroarylamides. A genus of suitable compounds is shown in formula 1:

  本发明公开了治疗溶酶体贮积病的方法和组合物。该方法涉及使用苯磺酰胺属的一类化合物，特别是N-[3-(氨基磺酰基)苯基]-苯甲酰胺和杂环苯甲酰胺。适用化合物属于公式1所示的一类化合物。
• SULFONAMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20160152561A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The invention relates to compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels: (I). The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  本发明涉及公式I或其药学上可接受的盐的化合物，可用作钠通道的抑制剂：（I）。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，并且提供了使用这些组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。
• FLT3 receptor antagonists
  申请人：INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE)

  公开号：US10065937B2

  公开（公告）日：2018-09-04

  The invention pertains to novel FLT3 receptor antagonists of general formula (1). The compounds are useful for the treatment or the prevention of pain disorders, cancer and autoimmune diseases.

  本发明涉及通式（1）的新型 FLT3 受体拮抗剂。这些化合物可用于治疗或预防疼痛疾病、癌症和自身免疫性疾病。