4-{4-[(Z)-(1-ethyl-5-imino-2-oxoimidazolidin-4-ylidene)methyl]-2-methoxyphenoxy}-3-(trifluoromethyl)benzonitrile | 1264751-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{4-[(Z)-(1-ethyl-5-imino-2-oxoimidazolidin-4-ylidene)methyl]-2-methoxyphenoxy}-3-(trifluoromethyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-[4-[(Z)-(1-ethyl-5-imino-2-oxoimidazolidin-4-ylidene)methyl]-2-methoxyphenoxy]-3-(trifluoromethyl)benzonitrile
• CAS: 1264751-33-8
• 化学式: C₂₁H₁₇F₃N₄O₃
• 分子量: 430.386
• InChiKey: NMDMRTWLPFQJBP-JLOVLOILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{4-[(Z)-(1-ethyl-5-imino-2-oxoimidazolidin-4-ylidene)methyl]-2-methoxyphenoxy}-3-(trifluoromethyl)benzonitrile 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到4-{4-[(Z)-(1-ethyl-5-imino-3-methyl-2-oxoimidazolidin-4-ylidene)methyl]-2-methoxyphenoxy}-3-(trifluoromethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  EP2450352

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-[(4-甲氧基苯基)甲氧基]苯甲醛 在 potassium tert-butylate 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 4-{4-[(Z)-(1-ethyl-5-imino-2-oxoimidazolidin-4-ylidene)methyl]-2-methoxyphenoxy}-3-(trifluoromethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  EP2450352

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PROPHYLACTIC OR THERAPEUTIC AGENT FOR CANCER
  申请人：Hasuoka Atsushi

  公开号：US20120196864A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof has a superior activity as an estrogen-related receptor-α modulator, and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for cancer.

  化合物的化学式为（I）：其中每个符号如规范中所述，或其盐具有优越的活性作为雌激素相关受体-α调节剂，并且可用作预防或治疗癌症的药物。
• EP2450352
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——