(E)-2,6-dimethoxy-4-(3-oxoprop-1-en-1-yl)phenyl acetate | 71686-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: (E)-2,6-dimethoxy-4-(3-oxoprop-1-en-1-yl)phenyl acetate
• 英文别名: 4-Acetoxy-3,5-dimethoxy-trans-cinnamaldehyde；[2,6-dimethoxy-4-[(E)-3-oxoprop-1-enyl]phenyl] acetate
• CAS: 71686-40-3
• 化学式: C₁₃H₁₄O₅
• 分子量: 250.251
• InChiKey: ZUJSHYQIANYKJH-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-135 °C
• 沸点：
  357.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2,6-dimethoxy-4-(3-oxoprop-1-en-1-yl)phenyl acetate 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium dihydrogenphosphate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 反式芥子醇
  参考文献：
  名称：

  A Mild Synthesis of Coumaryl, Coniferyl, Sinapyl Aldehydes and Alcohols

  摘要：

  乙酰基松柏醛是在相转移条件下通过维蒂希反应从乙酰香兰素中得到的；碱性水解可得到松柏醛，或用硼氢化钠还原后得到松柏醇。这种方法还可扩展到西奈基和香豆素系列。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25477
• 作为产物：
  描述：

  丁香醛 在 吡啶 、 盐酸 、 三(3,6-二氧杂庚基)胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-2,6-dimethoxy-4-(3-oxoprop-1-en-1-yl)phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  丁香苷及其天然类似物的全合成及抗炎活性

  摘要：

  Syringin ( 1 ) 是一种从刺五加(Rupr. Maxim.) Harms的根中分离出来的天然生物活性糖苷，具有显着的抗炎活性。在这项研究中，我们已经完成了丁香苷 ( 1 ) 及其天然类似物2-12的全合成，从共同的起始材料丁香醛 ( 13 ) 开始，经过 4-8个步骤，总产率为 11.8-61.3% . 这些化合物的抗炎活性是根据 LPS 刺激的 RAW264.7 细胞中 NO 的产生来确定的。其中，化合物1 – 5、7和9表现出不同程度的抗炎活性。

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.1c00585

文献信息

• DDQ-Mediated Oxidation of Allylarenes: Expedient Access to Cinnamaldehyde-Containing Phenylpropanoids
  作者：Tao-Shan Jiang、Yongping Cai、Qingqing Zhang、Guohui Li、Xi Cheng

  DOI：10.1055/s-0037-1609554

  日期：2018.12

  Phenylpropanoid natural products containing a cinnamaldehyde motif were easily synthesized from allylarenes mediated by 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ) oxidation. Representative examples described herein are five types of 4-hydroxycinnamaldehyde derivatives from monolignols biosynthesis, Boropinal C, and 7-methoxywutaifuranal from plant extracts. Especially, simple synthesis of 7-methoxywutaifuranal was exploited through selective mono-oxidation and subsequent isomerization–ring-closing-metathesis strategy.

  含有肉桂醛基团的苯丙烯类天然产物可以通过2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）氧化介导的烯丙基芳烃轻松合成。本文描述的代表性示例包括来自单木质素生物合成的五种4-羟基肉桂醛衍生物、来自植物提取物的Boropinal C和7-甲氧基乌太呋醛。特别是，通过选择性单氧化和随后的异构化-环闭合-鲁米诺烯交换策略，实现了对7-甲氧基乌太呋醛的简单合成。
• Novel compounds useful for modulating abnormal cell proliferation
  申请人：Roifman Chaim

  公开号：US20060058554A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  There is described compounds of Formula I, and salts, solvates and hydrates thereof: wherein: R 1 , R 2 and R 3 are each independently selected from OH, C 1-6 alkyl, OC 1-6 alkyl, OC(O)C 1-6 alkyl, C(O)OC 1-6 alkyl, NH 2 , NH-C 1-6 alkyl, N(C 1-6 alkyl)(C 1-6 alkyl), C(O)NHC 1-6 alkyl, C(O)N(C 1-6 alkyl)(C 1-6 alkyl), SH, SC 1-6 alkyl, NO 2 , CF 3 , OCF 3 and halogen; and Ar is an aromatic or heteroaromatic group chosen from benzene, naphthalene, quinoline, isoquinoline, indole, pyridine, pyrasine, pyrimidine, imidazole, furan and thiophene, unsubstituted or substituted with 1-4 substituents independently selected from OH, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, C 1-3 alkylenedioxy, NH 2 , NH-C 1-6 alkyl, N(C 1-6 alkyl)(C 1-6 alkyl), SH, S-C 1-6 alkyl, NO 2 , CF 3 , OCF 3 and halogen. The compounds of Formula I are useful: in therapeutic methods and compositions for modulating cell proliferation, in diagnostic assays and as research tools.

  描述了化合物I的结构，以及其盐、溶剂合物和水合物：其中：R1、R2和R3分别独立地选择自OH、C1-6烷基、OC1-6烷基、OC(O)C1-6烷基、C(O)OC1-6烷基、NH2、NH-C1-6烷基、N(C1-6烷基)(C1-6烷基)、C(O)NHC1-6烷基、C(O)N(C1-6烷基)(C1-6烷基)、SH、SC1-6烷基、NO2、CF3、OCF3和卤素；Ar是从苯、萘、喹啉、异喹啉、吲哚、吡啶、吡啉、嘧啶、咪唑、呋喃和噻吩中选择的芳香或杂环芳基，未取代或取代有1-4个取代基，独立地选择自OH、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-3烷基二氧基、NH2、NH-C1-6烷基、N(C1-6烷基)(C1-6烷基)、SH、S-C1-6烷基、NO2、CF3、OCF3和卤素。化合物I的结构在治疗方法和组合物中用于调节细胞增殖，在诊断分析和研究工具中有用。
• Phase transfer Wittig reaction with 1,3-dioxolan-2-yl-methyltriphenyl phosphonium salts: An efficient method for vinylogation of aromatic aldehydes
  作者：Nicolas Daubresse、Charlette Francesch、Christian Rolando

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00631-0

  日期：1998.9

  Aldehydes were efficiently transformed into allylic dioxolanes by a Wittig-type reaction, using 1,3-dioxolan-2-yl-methyltriphenylphosphonium bromide under phase transfer conditions. The substituent kinetic effects were studied, and related to Hammett values and electrochemical potentials. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Studies on Lignin and Related Products. XIV.¹ Spectral and Chromatographic Data on Lignin Model Compounds in the Phenylpropane Series
  作者：IRWIN A. PEARL

  DOI：10.1021/jo01088a002

  日期：1959.6
• Facile Synthesis of 4-Hydroxycinnamyl <i>p</i>-Coumarates
  作者：Fachuang Lu、John Ralph

  DOI：10.1021/jf980440y

  日期：1998.8.17

  Coniferyl p-coumarate (4-hydroxy-3-methoxycinnamyl 4-hydroxycinnamate) and sinapyl p-coumarate (3,5-dimethoxy-4-hydroxycinnamyl 4-hydroxycinnamate) were synthesized in high overall yield. In this improved method acetate was used as the phenol protecting group instead of 2,4-dinitrophenyl ether; selective deacetylation, without cinnamate ester hydrolysis, was accomplished with neat pyrrolidine.