5-ethyl-2-methyl-3-morpholinethione | 343307-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 5-ethyl-2-methyl-3-morpholinethione
• 英文别名: 5-Ethyl-2-methyl-3-thiomorpholinone；5-ethyl-2-methylmorpholine-3-thione
• CAS: 343307-34-6
• 化学式: C₇H₁₃NOS
• 分子量: 159.252
• InChiKey: FONPVIOTSBSQMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-2-methyl-3-morpholinethione 、 碘甲烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 5-ethyl-2-methyl-5,6-dihydro-2H-1,4-oxazin-3-yl methyl sulphide
  参考文献：
  名称：

  Aryl-substituted heterocyclic enaminones

  摘要：

  该发明涉及一种新型杂环烯酮，其一般化学式为(I)，其中Ar、Z、K、X、y1、Y2、Y3、Y4、Y5、Y6和V的定义如描述中所示，用作除草剂、杀螨剂和杀虫剂，并涉及其制备方法。

  公开号：

  US20060069253A1

文献信息

• (HETERO)ARYL-SUBSTITUIERTE HETEROZYKLISCHE ENAMINONE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS HERBIZIDE, AKARIZIDE UND INSEKTIZIDE
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP1259496A1

  公开（公告）日：2002-11-27
• US7186829B1
  申请人：——

  公开号：US7186829B1

  公开（公告）日：2007-03-06
• [DE] (HETERO)ARYL-SUBSTITUIERTE HETEROZYKLISCHE ENAMINONE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS HERBIZIDE, AKARIZIDE UND INSEKTIZIDE<br/>[EN] (HETERO)ARYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC ENAMINONES, PRODUCTION THEREOF AND USE THEREOF AS HERBICIDES, ACARICIDES AND INSECTICIDES<br/>[FR] ENAMINONES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUEES PAR UN (HETERO)-ARYLE, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME HERBICIDES, ACARICIDES ET INSECTICIDES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2001040202A1

  公开（公告）日：2001-06-07

  Die Erfindung betrifft neue heterozyklische Enaminone der allgemeinen Formel (I), in welcher K für Sauerstoff oder Schwefel steht, Ar für jeweils substituiertes Phenyl, Naphthyl oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes mono- oder bicyclisches Hetaryl mit 5 bis 10 Ringatomen steht, V für Sauerstoff oder für die Gruppen-S(O)n-oder >N-W steht, X für CN, (a) oder (b) steht, Y?1 und Y3¿ unabhängig voneinander für Wasserstoff, Halogen oder jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkoxy, Alkoxyalkyl, Phenyl, Phenylalkyl, Hetaryl, Hetarylalkyl oder für die Gruppen (c) oder (d) stehen, und Y?2 ; Y4, Y6¿ unabhängig voneinander für Wasserstoff, Halogen oder gegebenenfalls substituiertes Alkyl stehen, Y5 für Wasserstoff oder jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl oder Phenyl steht, oder Y?4 und Y5¿ gemeinsam mit den Kohlenstoffatomen, an die sie gebunden sind, für einen gegebenenfalls substituierten gesättigten oder ungesättigten Cyclus stehen, der gegebenenfalls durch Heteroatome unterbrochen ist, oder Y?1 und Y2¿ gemeinsam mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, für einen gegebenenfalls substituierten gesättigten oder ungesättigten Cyclus stehen, der gegebenenfalls durch Heteroatome unterbrochen ist, Z für Wasserstoff, für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Cycloalkyl-alkyl, Alkoxyalkyl, Phenoxyalkyl, Phenylalkyl-oxyalkyl, Phenylthioalkyl, Phenylalkyl-thioalkyl, Phenyl, Phenylalkyl, Hetaryl, Hetaryl-alkyl oder für die Gruppen (e; f; g; h; i; j; k) oder Cyano steht m für 0 bis 2 steht, ihre Verwendung als Herbizide, Akarizide und insektizide sowie Verfahren zur ihrer Herstellung.