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2-(difluoromethyl)alanine | 67654-65-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(difluoromethyl)alanine
英文别名
α-Difluormethylalanin;2-amino-3,3-difluoro-2-methylpropionic acid;2-Amino-3,3-difluoro-2-methylpropanoic acid
2-(difluoromethyl)alanine化学式
CAS
67654-65-3
化学式
C4H7F2NO2
mdl
MFCD18824059
分子量
139.102
InChiKey
RKQHFEJWTUHAIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    249.2±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(difluoromethyl)alanine 生成 2-amino-3,3-difluoro-2-methylpropionic acid amide
    参考文献:
    名称:
    Substituted imidazolones having herbicidal activity
    摘要:
    该发明涉及公式I的新型除草活性化合物 其中B代表公式的咪唑酮 或A和B一起代表公式的融合咪唑酮 和文本中给定的意义和R.sup.3代表C.sub.1-C.sub.4-烷基和R.sup.4代表由1到5个氟原子取代的甲基或乙基基团,其制备方法、含有公式I化合物的组合物、控制杂草的方法以及制备公式I化合物的新中间体。
    公开号:
    US04895588A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-(benzylideneamino)-3,3-difluoro-2-methylpropanoate 在 盐酸 作用下, 生成 2-(difluoromethyl)alanine
    参考文献:
    名称:
    New approach to the synthesis of α-halogenomethyl-α-amino acids
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)94503-4
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文献信息

  • A New Strategy for the Synthesis of α-Difluoromethyl-Substituted α-Hydroxy and α-Amino Acids
    作者:Sergey N. Osipov、Alexander S. Golubev、Norbert Sewald、Thomas Michel、Alexey F. Kolomiets、Alexander V. Fokin、Klaus Burger
    DOI:10.1021/jo9608331
    日期:1996.1.1
    A new method for the preparation of alpha-chlorodifluoromethyl-, alpha-bromodifluoromethyl-, and alpha-difluoromethyl-substituted alpha-hydroxy and alpha-amino acid esters 11, 19-21 is described. The key step of the synthesis is the regioselective alkylation of ketones 5, 7-9 and imines 16-18 with C-nucleophiles. The ketones 7-9 are readily available from 3,3,3-trifluorolactate 1 by a five-step procedure
    描述了一种制备α-氯二氟甲基,α-溴二氟甲基和α-二氟甲基取代的α-羟基和α-氨基酸酯11、19-21的新方法。合成的关键步骤是用C-亲核试剂对酮5、7-9和亚胺16-18进行区域选择性烷基化。酮7-9可通过五步法容易地从3,3,3-三氟乳酸酯1获得。随后从19-21除去保护基团提供相应的游离氨基酸25、26、28。
  • Direct synthesis of .alpha.-halogenomethyl-.alpha.-amino acids from the parent .alpha.-amino acids
    作者:Philippe Bey、Jean Paul Vevert、Viviane Van Dorsselaer、Michael Kolb
    DOI:10.1021/jo01329a029
    日期:1979.7
  • WO2024091437A1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Substituted imidazolones having herbicidal activity
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04895588A1
    公开(公告)日:1990-01-23
    The invention relates to novel herbicidally active compounds of formula I ##STR1## in which B represents an imidazolone of formula ##STR2## or A and B together represent a fused imidazolone of formula ##STR3## and the radicals X, R.sup.1, R.sup.2 and A in addition have the meanings given in the text and R.sup.3 represents C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl and R.sup.4 represents a methyl or ethyl group subtituted by from 1 to 5 fluorine atoms, processes for the preparation thereof, compositions containing compounds of formula I, methods of controlling weeds, and novel intermediates for the preparation of the compounds of formula I.
    该发明涉及公式I的新型除草活性化合物 其中B代表公式的咪唑酮 或A和B一起代表公式的融合咪唑酮 和文本中给定的意义和R.sup.3代表C.sub.1-C.sub.4-烷基和R.sup.4代表由1到5个氟原子取代的甲基或乙基基团,其制备方法、含有公式I化合物的组合物、控制杂草的方法以及制备公式I化合物的新中间体。
  • New approach to the synthesis of α-halogenomethyl-α-amino acids
    作者:P. Bey、J.P. Vevert
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)94503-4
    日期:1978.1
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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