1-methoxy-1-(3-methoxyphenyl)ethylene | 136179-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-methoxy-1-(3-methoxyphenyl)ethylene
• 英文别名: 1-Methoxy-3-(1-methoxyvinyl)benzene；1-methoxy-3-(1-methoxyethenyl)benzene
• CAS: 136179-06-1
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: YLQAQUNFXRGAGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,2-difluorovinyl)phenyl 4-methylbenzenesulfonate 、 1-methoxy-1-(3-methoxyphenyl)ethylene 在 silver fluoride 、 盐酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 49.0h， 以66%的产率得到4-(1,1,1-trifluoro-4-(3-methoxyphenyl)-4-oxobutan-2-yl)phenyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  AgF介导的两种烯烃的氟交叉偶联：容易获得α-CF3烯烃和β-CF3酮

  摘要：

  据报道，AgF介导的氟化反应伴随有宝石二氟烯烃与非氟化烯烃之间的交叉偶联。这种高效率的方法提供了容易的访问两个α-CF 3烯烃和β-CF 3酮，否则保持直接制备具有挑战性。通过合成生物活性异恶唑啉衍生物进一步证明了该方法的应用。这种方法代表了三氟甲基化的化合物概念上新途径，它结合了原位生成的CF 3基部分和C 在单一反应装置H的官能化。

  DOI：

  10.1002/anie.201409705
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-methoxyphenyl)ethane-1,2-diol 在 正丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-methoxy-1-(3-methoxyphenyl)ethylene
  参考文献：
  名称：

  Napolitano, Elio; Morsani, Massimo; Fiaschi, Rita, Gazzetta Chimica Italiana, 1991, vol. 121, # 5, p. 249 - 255

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NAPOLITANO, ELIO;MORSANI, MASSIMO;FIASCHI, RITA, GAZZ. CHIM. ITAL., 121,(1991) N, C. 249-255
  作者：NAPOLITANO, ELIO、MORSANI, MASSIMO、FIASCHI, RITA

  DOI：——

  日期：——
• Napolitano, Elio; Morsani, Massimo; Fiaschi, Rita, Gazzetta Chimica Italiana, 1991, vol. 121, # 5, p. 249 - 255
  作者：Napolitano, Elio、Morsani, Massimo、Fiaschi, Rita

  DOI：——

  日期：——
• AgF-Mediated Fluorinative Cross-Coupling of Two Olefins: Facile Access to α-CF₃Alkenes and β-CF₃Ketones
  作者：Bing Gao、Yanchuan Zhao、Jinbo Hu

  DOI：10.1002/anie.201409705

  日期：2014.11.12

  A AgF‐mediated fluorination with a concomitant cross‐coupling between a gem‐difluoroolefin and a non‐fluorinated olefin is reported. This highly efficient method provides facile access to both α‐CF3 alkenes and β‐CF3 ketones, which otherwise remain challenging to be directly prepared. The application of this method is further demonstrated by the synthesis of bioactive isoxazoline derivatives. This

  据报道，AgF介导的氟化反应伴随有宝石二氟烯烃与非氟化烯烃之间的交叉偶联。这种高效率的方法提供了容易的访问两个α-CF 3烯烃和β-CF 3酮，否则保持直接制备具有挑战性。通过合成生物活性异恶唑啉衍生物进一步证明了该方法的应用。这种方法代表了三氟甲基化的化合物概念上新途径，它结合了原位生成的CF 3基部分和C 在单一反应装置H的官能化。