cis-1,2-Bis-tert.butyl-aethylenoxyd | 24175-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: cis-1,2-Bis-tert.butyl-aethylenoxyd
• 英文别名: cis-2,3-di-tert-butyl-oxirane；(2S,3R)-2,3-ditert-butyloxirane
• CAS: 24175-00-6
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• 分子量: 156.268
• InChiKey: SPWAHHOHPPRIRX-OCAPTIKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1,2-Bis-tert.butyl-aethylenoxyd 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (3RS,4RS)-4-fluoro-2,2,5,5-tetramethyl-hexan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  取代环氧乙烷的一些重排

  摘要：

  描述了丁烷-2,3-二醇环状亚硫酸盐的热重排以及BF 3催化的顺式和反式-丁烯环氧化物的重排。使用BF 3时， 1,2-二叔丁基环氧乙烷会发生裂解，生成新戊醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82986-0
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2,2,5,5-四甲基-3-己烯 在 [Ru^III(TDCPP)(Ph)(OEt₂)] 、 四丁基高碘酸铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以78%的产率得到cis-1,2-Bis-tert.butyl-aethylenoxyd
  参考文献：
  名称：

  芳基钌 (III) 卟啉在室温下催化的 C-H 氧化和环氧化以及 [RuV(Por)(O)(Ph)] 中间体的光谱分析和密度泛函理论计算

  摘要：

  开发用于烃类有效氧化的高活性和选择性金属催化剂以及氧化催化中反应中间体的鉴定是长期存在的挑战。在钌 (IV) 和 -(III) 卟啉催化的快速烃氧化中，推定的 Ru(V)-氧代中间体仍然难以捉摸。在此我们报告芳基钌 (III) 卟啉是烃氧化的高活性催化剂。使用催化剂 [RuIII(TDCPP)(Ph)(OEt2)] (H2TDCPP = 5,10,15,20-四(2,6-二氯苯基)卟啉)，在氧化剂 m-CPBA 下氧化各种碳氢化合物的 CH 键室温下，醇/酮在 1 小时内的收率高达 99%；使用 [ nBu4N]IO4 作为温和的替代氧化剂避免了 CH 氧化中环酮形成内酯，催化环氧化反应在 5 分钟内完成，收率高达 99%，选择性高（无醛类副产物）。UV-vis、电喷雾电离质谱、共振拉曼、电子顺磁共振、动力学测量和密度泛函理论计算为 Ru(V)-氧代中间体 [RuV(TDCPP)(O)(Ph)]

  DOI：

  10.1021/jacs.8b04470

文献信息

• METHOD OF TREATING CONTRAST-INDUCED NEPHROPATHY
  申请人：FOO Shi Yin

  公开号：US20120122844A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The present invention provides the use of a neutral endopeptidase inhibitor, in the manufacture of a medicament for the treatment, amelioration and/or prevention of contrast-induced nephropathy. The invention also relates to the use of a compound of Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , X, A 3 , B 1 , s and n are defined herein, for the treatment, amelioration and/or prevention of contrast-induced nephropathy. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents for use in the treatment, amelioration and/or prevention of contrast-induced nephropathy.

  本发明提供了中性内切肽酶抑制剂的使用，用于制造用于治疗、改善和/或预防造影剂诱导性肾病的药物。该发明还涉及使用化合物Formula I中的化合物：其中R1、R2、R3、R5、X、A3、B1、s和n在此处定义，用于治疗、改善和/或预防造影剂诱导性肾病。本发明进一步提供了用于治疗、改善和/或预防造影剂诱导性肾病的药理活性剂的组合。
• Substituted Aminobutyric Derivatives as Neprilysin Inhibitors
  申请人：Coppola Gary Mark

  公开号：US20100305145A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention provides a compound of formula I′; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一个式子I'的化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、X和n在此定义。本发明还涉及制造所述化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了药理活性剂的组合物和制药组合物。
• US8263629B2
  申请人：——

  公开号：US8263629B2

  公开（公告）日：2012-09-11
• US8993631B2
  申请人：——

  公开号：US8993631B2

  公开（公告）日：2015-03-31
• Arylruthenium(III) Porphyrin-Catalyzed C–H Oxidation and Epoxidation at Room Temperature and [Ru^V(Por)(O)(Ph)] Intermediate by Spectroscopic Analysis and Density Functional Theory Calculations
  作者：Ka-Pan Shing、Bei Cao、Yungen Liu、Hung Kay Lee、Ming-De Li、David Lee Phillips、Xiao-Yong Chang、Chi-Ming Che

  DOI：10.1021/jacs.8b04470

  日期：2018.6.6

  metal catalysts for efficient oxidation of hydrocarbons and identification of the reactive intermediates in the oxidation catalysis are long-standing challenges. In the rapid hydrocarbon oxidation catalyzed by ruthenium(IV) and -(III) porphyrins, the putative Ru(V)-oxo intermediates remain elusive. Herein we report that arylruthenium(III) porphyrins are highly active catalysts for hydrocarbon oxidation

  开发用于烃类有效氧化的高活性和选择性金属催化剂以及氧化催化中反应中间体的鉴定是长期存在的挑战。在钌 (IV) 和 -(III) 卟啉催化的快速烃氧化中，推定的 Ru(V)-氧代中间体仍然难以捉摸。在此我们报告芳基钌 (III) 卟啉是烃氧化的高活性催化剂。使用催化剂 [RuIII(TDCPP)(Ph)(OEt2)] (H2TDCPP = 5,10,15,20-四(2,6-二氯苯基)卟啉)，在氧化剂 m-CPBA 下氧化各种碳氢化合物的 CH 键室温下，醇/酮在 1 小时内的收率高达 99%；使用 [ nBu4N]IO4 作为温和的替代氧化剂避免了 CH 氧化中环酮形成内酯，催化环氧化反应在 5 分钟内完成，收率高达 99%，选择性高（无醛类副产物）。UV-vis、电喷雾电离质谱、共振拉曼、电子顺磁共振、动力学测量和密度泛函理论计算为 Ru(V)-氧代中间体 [RuV(TDCPP)(O)(Ph)]