1-(1H-2-imidazolyl)-1-phenylethanol | 127782-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1H-2-imidazolyl)-1-phenylethanol
• 英文别名: 2-(1-hydroxy-1-phenylethyl)-1H-imidazole；1-(2-imidazolyl)-1-phenylethanol；1-(1H-imidazol-2-yl)-1-phenylethanol；1H-Imidazole-2-methanol, alpha-methyl-alpha-phenyl-
• CAS: 127782-66-5
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: CFWUNEPFIPLTSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1H-2-imidazolyl)-1-phenylethanol 在 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到2-(1-phenyl-1-ethenyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  Facile Syntheses of 2-Ethenyl-1H-imidazoles

  摘要：

  2-乙烯基-1H-咪唑 6 通过将 2-(1-羟基烷基)-1H-咪唑 5 与热醋酸酐反应而容易制备。文中描述了几种制备 6 的前体的便捷方法。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26794
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 、 1-(diethoxymethyl)-1H-imidazole 在 lithium 、 天然橡胶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 以55%的产率得到1-(1H-2-imidazolyl)-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  异戊二烯催化的锂化：咪唑衍生物的脱保护和功能化

  摘要：

  不同的1-取代的咪唑（1）（例如三苯甲基，烯丙基，苄基，乙烯基，N，N-二甲基氨磺酰基，对甲苯磺酰基，叔丁氧基羰基，乙酰基，三甲基甲硅烷基，叔丁基二甲基甲硅烷基衍生物）的异戊二烯催化的锂化导致产生1 H-咪唑的保护基的裂解。在相同的锂化反应中使用1-（二乙氧基甲基）咪唑（3）可以制备相应的2-lithio中间体，该中间体通过与不同的亲电试剂反应生成2官能化的咪唑4。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.11.032

文献信息

• 5- substituted tetralones as inhibitors of ras farnesyl trransferase
  申请人：——

  公开号：US20040044057A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention provides novel 5-substituted tetralones of Formulas (I), (II), (III) and (IV) and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, and prodrugs thereof, which are useful for treating and preventing uncontrolled or abnormal proliferation of tissues, such as cancer, atherosclerosis, restenosis, and psoriasis. Specifically, the present invention relates to compounds that inhibit the farnesyl transferase enzyme. 1

  本发明提供了式(I)、(II)、(III)和(IV)的新型5-取代四酮及其药学上可接受的盐、酯、酰胺和前药，用于治疗和预防组织的不受控制或异常增殖，如癌症、动脉粥样硬化、再狭窄和银屑病。具体而言，本发明涉及抑制法尼基转移酶酶的化合物。
• Isoprene-catalysed lithiation: deprotection and functionalisation of imidazole derivatives
  作者：Rosario Torregrosa、Isidro M. Pastor、Miguel Yus

  DOI：10.1016/j.tet.2006.11.032

  日期：2007.1

  isoprene-catalysed lithiation of different 1-substituted imidazoles (1) (such as trityl, allyl, benzyl, vinyl, N,N-dimethylsulfamoyl, para-toluenesulfonyl, tert-butoxycarbonyl, acetyl, trimethylsilyl, tert-butyldimethylsilyl derivatives) leads to the cleavage of the protecting group producing 1H-imidazole. The use of 1-(diethoxymethyl)imidazole (3) in the same lithiation reaction allows the preparation

  不同的1-取代的咪唑（1）（例如三苯甲基，烯丙基，苄基，乙烯基，N，N-二甲基氨磺酰基，对甲苯磺酰基，叔丁氧基羰基，乙酰基，三甲基甲硅烷基，叔丁基二甲基甲硅烷基衍生物）的异戊二烯催化的锂化导致产生1 H-咪唑的保护基的裂解。在相同的锂化反应中使用1-（二乙氧基甲基）咪唑（3）可以制备相应的2-lithio中间体，该中间体通过与不同的亲电试剂反应生成2官能化的咪唑4。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLES
  申请人：CHUBB NATHAN ANTHONY LOGAN

  公开号：US20070167506A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  This invention relates to a range of alpha substituted 2-benzyl substituted imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to compositions comprising such compounds, processes for their synthesis and their use as parasiticides.

  本发明涉及一系列α取代的2-苄基取代咪唑化合物及其药用可接受盐和溶剂化合物，包括这些化合物的组合物、合成过程以及它们作为驱虫剂的用途。
• Substituted imidazoles and their use as pesticides
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2423199A1

  公开（公告）日：2012-02-29

  This invention relates to a range of alpha substituted 2-benzyl substituted imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to compositions comprising such compounds, processes for their synthesis and their use as parasiticides.

  本发明涉及一系列α-取代的 2-苄基取代咪唑化合物及其药学上可接受的盐和溶液，涉及包含此类化合物的组合物、其合成工艺及其作为杀寄生虫剂的用途。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLES AND THEIR USE AS PESTICIDES
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1981853B1

  公开（公告）日：2011-04-13