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2,4-diiodo-1-methoxy-3,5-dimethylbenzene | 117934-79-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4-diiodo-1-methoxy-3,5-dimethylbenzene
英文别名
——
2,4-diiodo-1-methoxy-3,5-dimethylbenzene化学式
CAS
117934-79-9
化学式
C9H10I2O
mdl
——
分子量
387.987
InChiKey
PBRKUISYJOEIAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二甲基苯甲醚N,N,N-trimethylbenzenemethanaminium dichloroiodate 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.0h, 以98%的产率得到2,4-diiodo-1-methoxy-3,5-dimethylbenzene
    参考文献:
    名称:
    用苄基三甲基二氯碘酸铵和氯化锌碘化芳醚
    摘要:
    在氯化锌存在下,在室温下,芳香醚与二氯碘酸苄基铵 (1-) 在乙酸中反应,得到碘取代的芳香醚,收率良好。
    DOI:
    10.1246/cl.1988.795
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文献信息

  • Iodination of Aromatic Ethers by Use of Benzyltrimethylammonium Dichloroiodate and Zinc Chloride
    作者:Shoji Kajigaeshi、Takaaki Kakinami、Masayuki Moriwaki、Masakazu Watanabe、Shizuo Fujisaki、Tsuyoshi Okamoto
    DOI:10.1246/cl.1988.795
    日期:1988.5.5
    The reaction of aromatic ethers with benzyltrimethylammonium dichloroiodate(1-) in acetic acid in the presence of zinc chloride at room temperature gave iodo-substituted aromatic ethers in good yields.
    在氯化锌存在下,在室温下,芳香醚与二氯碘酸苄基铵 (1-) 在乙酸中反应,得到碘取代的芳香醚,收率良好。
  • Jones; Richardson, Journal of the Chemical Society, 1953, p. 713
    作者:Jones、Richardson
    DOI:——
    日期:——
  • Olsson,K., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1975, vol. 29, p. 405 - 410
    作者:Olsson,K.
    DOI:——
    日期:——
  • KAJIGAESHI, SHOJI;KAKINAMI, TAKAAKI;MORIWAKI, MASAYUKI;WATANABE, MASAKAZU+, CHEM. LETT.,(1988) N 5, 795-798
    作者:KAJIGAESHI, SHOJI、KAKINAMI, TAKAAKI、MORIWAKI, MASAYUKI、WATANABE, MASAKAZU+
    DOI:——
    日期:——
  • Electrophilic aryl-halogenation using N-halosuccinimides under ball-milling
    作者:Anima Bose、Prasenjit Mal
    DOI:10.1016/j.tetlet.2014.02.064
    日期:2014.3
    We report here a methodology of chemo- and regio-selective aryl bromination and iodination using respective N-halosuccinimides at room temperature in the absence of any solvents, catalyst/additives under ball-milling condition. However, for chlorination ceric ammonium nitrate was used as additive. The coupled product succinimide, produced from the reactions, was recycled via regeneration of NBS. This methodology works with the electron-donor substituted or unsubstituted arenes. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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