2,6-dimethyl-4-methoxyphenylacetaldehyde | 70242-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethyl-4-methoxyphenylacetaldehyde
• 英文别名: 2-(4-Methoxy-2,6-dimethylphenyl)acetaldehyde
• CAS: 70242-39-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: RPWHCVJROMQVKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-4-methoxyphenylacetaldehyde 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2.6-Dimethyl-4-methoxy-phenylessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  双[2-羟基-1-(2,6-二甲基-4-甲氧基苯基)乙基]醚与甲苯磺酰氯的反应

  摘要：

  在吡啶中与甲苯磺酰氯反应中，双[2-羟基-1-(2,6-二甲基-4-甲氧基苯基)乙基]醚的内消旋异构体(2a)重排得到芳基乙醛(3)和2-芳基甲基- 4-芳基-1,3-二氧戊环(4)和外消旋异构体(2b)得到3、4和2,6-二芳基-1,4-二氧六环。该反应中的芳基迁移已通过使用分别在 2,2-位被氘取代的氘代化合物 2a-D 和 2b-D 得到证实。

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.462
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯甲醚 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 溴 、 铁粉 、 magnesium 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 46.25h， 生成 2,6-dimethyl-4-methoxyphenylacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Spirovetivanes 的一般合成方法。(±)-Solavetivone、(±)-Hinesol及相关化合物的合成

  摘要：

  描述了导致制备两类 spirovetivane 的代表性化合物 (±)-solavetivone 和 (±)-hinesol 的合成过程。该过程包括 4-取代的 5,6-二氢-3,5-二甲基苯甲醚与丙烯酸甲酯的 Diels-Alder 反应和 4-(2-mesyloxyethyl)-4-prenyl-2-cyclohexen-1-one 的 π-环化作为关键步骤（方案 1）。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.2276

文献信息

• [EN] IMPROVED MODULATORS OF HEC1 ACTIVITY AND METHODS THEREFOR<br/>[FR] MODULATEURS AMÉLIORÉS DE L'ACTIVITÉ HEC1 ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：TAIVEX THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2013082324A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds, compositions, and methods for modulation of Hec1/Nek2 interaction are provided. Such compounds disrupt Nek2/Hec1 binding and may be useful as chemotherapeutic agents for neoplastic diseases.

  提供了用于调节Hec1/Nek2相互作用的化合物、组合物和方法。这些化合物破坏了Nek2/Hec1的结合，并可能作为抗肿瘤疾病的化疗药物有用。
• NAKATANI M.; HASE T., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 2, 462-465
  作者：NAKATANI M.、 HASE T.

  DOI：——

  日期：——
• IMPROVED MODULATORS OF HEC1 ACTIVITY AND METHODS THEREFOR
  申请人：Taivex Therapeutics Corporation

  公开号：EP2785714A1

  公开（公告）日：2014-10-08
• Reaction of Bis[2-hydroxy-1-(2,6-dimethyl-4-methoxyphenyl)ethyl] Ethers with Tosyl Chloride
  作者：Munehiro Nakatani、Tsunao Hase

  DOI：10.1246/bcsj.52.462

  日期：1979.2

  In the reaction with tosyl chloride in pyridine, the meso isomer (2a) of bis[2-hydroxy-1-(2,6-dimethyl-4-methoxyphenyl)ethyl] ether rearranged to give arylacetaldehyde (3) and 2-arylmethyl-4-aryl-1,3-dioxolane (4), and the racemic isomer (2b) afforded 3, 4, and 2,6-diaryl-1,4-dioxane. The aryl migration in this reaction has been confirmed by the use of the deuterated compounds, 2a-D and 2b-D, respectively

  在吡啶中与甲苯磺酰氯反应中，双[2-羟基-1-(2,6-二甲基-4-甲氧基苯基)乙基]醚的内消旋异构体(2a)重排得到芳基乙醛(3)和2-芳基甲基- 4-芳基-1,3-二氧戊环(4)和外消旋异构体(2b)得到3、4和2,6-二芳基-1,4-二氧六环。该反应中的芳基迁移已通过使用分别在 2,2-位被氘取代的氘代化合物 2a-D 和 2b-D 得到证实。
• A General Synthetic Approach of Spirovetivanes. The Synthesis of (±)-Solavetivone, (±)-Hinesol, and Related Compounds
  作者：Akio Murai、Shingo Sato、Tadashi Masamune

  DOI：10.1246/bcsj.57.2276

  日期：1984.8

  The synthetic procedure leading to preparation of representative compounds, (±)-solavetivone and (±)-hinesol, of two classes of spirovetivanes, is described. The procedure involves Diels-Alder reaction of 4-substituted 5,6-dihydro-3,5-dimethylanisoles with methyl acrylate and π-cyclization of 4-(2-mesyloxyethyl)-4-prenyl-2-cyclohexen-1-one as key steps (Scheme 1).

  描述了导致制备两类 spirovetivane 的代表性化合物 (±)-solavetivone 和 (±)-hinesol 的合成过程。该过程包括 4-取代的 5,6-二氢-3,5-二甲基苯甲醚与丙烯酸甲酯的 Diels-Alder 反应和 4-(2-mesyloxyethyl)-4-prenyl-2-cyclohexen-1-one 的 π-环化作为关键步骤（方案 1）。