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12-Chloro-7-methoxy-1,4,6-benzotriazaphenothiazine | 74396-47-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
12-Chloro-7-methoxy-1,4,6-benzotriazaphenothiazine
英文别名
14-Chloro-5-methoxy-2-thia-4,9,11,18-tetrazatetracyclo[8.8.0.03,8.012,17]octadeca-1(18),3(8),4,6,10,12(17),13,15-octaene
12-Chloro-7-methoxy-1,4,6-benzo<b>triazaphenothiazine化学式
CAS
74396-47-7
化学式
C14H9ClN4OS
mdl
——
分子量
316.771
InChiKey
YMSUXBOEOYQGBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    85.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    12-Chloro-7-methoxy-1,4,6-benzotriazaphenothiazine硫酸硝酸 作用下, 以88%的产率得到12-Chloro-7-methoxy-13-nitro-1,4,6-benzotriazaphenothiazine 5-Oxide
    参考文献:
    名称:
    研究杂环系列XVII。新型三氮杂吩噻嗪杂环
    摘要:
    描述了一种新型的吩噻嗪氮杂类似物1,4,6-苯并[ b ]三氮杂吩噻嗪的衍生物的合成。通过3-氨基-2-巯基吡啶与2,3-二氯喹喔啉在DMF水溶液中的碱催化缩合获得母体化合物。还通过使用适当取代的氨基巯基吡啶和二氯喹喔啉制备了几种衍生物。用硝酸和硫酸混合硝化得到相应的13-硝基-1,4,6-苯并[ b ]三氮杂吩噻嗪衍生物。通过化学证据以及对它们的红外,紫外,pmr和质谱的研究阐明了这些结构。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570170130
  • 作为产物:
    描述:
    3-amino-6-methoxypyridine-2<1H>-thione2,3,6-三氯喹喔啉氢氧化钾 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以68%的产率得到12-Chloro-7-methoxy-1,4,6-benzotriazaphenothiazine
    参考文献:
    名称:
    研究杂环系列XVII。新型三氮杂吩噻嗪杂环
    摘要:
    描述了一种新型的吩噻嗪氮杂类似物1,4,6-苯并[ b ]三氮杂吩噻嗪的衍生物的合成。通过3-氨基-2-巯基吡啶与2,3-二氯喹喔啉在DMF水溶液中的碱催化缩合获得母体化合物。还通过使用适当取代的氨基巯基吡啶和二氯喹喔啉制备了几种衍生物。用硝酸和硫酸混合硝化得到相应的13-硝基-1,4,6-苯并[ b ]三氮杂吩噻嗪衍生物。通过化学证据以及对它们的红外,紫外,pmr和质谱的研究阐明了这些结构。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570170130
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文献信息

  • OKAFOR C. O., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 1, 149-153
    作者:OKAFOR C. O.
    DOI:——
    日期:——
  • Studies in the heterocyclic series XVII. A new type of triazaphenothiazine heterocycle
    作者:Charles O. Okafor
    DOI:10.1002/jhet.5570170130
    日期:1980.1
    The synthesis of derivatives of 1,4,6-benzo[b]triazaphenothiazine, a novel aza-analog of phenothiazine, is described. The parent compound was obtained by base-catalysed condensation of 3-amino-2-mercaptopyridine with 2,3-dichloroquinoxaline in aqueous DMF. Several derivatives were also prepared by using the appropriately substituted aminomercaptopyridines and dichloro-quinoxalines. Nitration with mixed
    描述了一种新型的吩噻嗪氮杂类似物1,4,6-苯并[ b ]三氮杂吩噻嗪的衍生物的合成。通过3-氨基-2-巯基吡啶与2,3-二氯喹喔啉在DMF水溶液中的碱催化缩合获得母体化合物。还通过使用适当取代的氨基巯基吡啶和二氯喹喔啉制备了几种衍生物。用硝酸和硫酸混合硝化得到相应的13-硝基-1,4,6-苯并[ b ]三氮杂吩噻嗪衍生物。通过化学证据以及对它们的红外,紫外,pmr和质谱的研究阐明了这些结构。
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