3-amino-6-methoxypyridine-2<1H>-thione | 42362-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-6-methoxypyridine-2<1H>-thione
• 英文别名: 3-amino-6-methoxypyridin-2-thiol；3-amino-6-methoxypyridine-2-thiol；3-amino-6-methoxy-1H-pyridine-2-thione；3-amino-6-methoxy-2-pyridinethiol；3-amino-6-methoxy-1H-pyridine-2-thione
• CAS: 42362-14-1
• 化学式: C₆H₈N₂OS
• 分子量: 156.208
• InChiKey: YGIIOBCSNOETLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-6-methoxypyridine-2<1H>-thione 在 氢氧化钾 作用下， 生成 6-methoxy-2-methylsulfanyl-[3]pyridylamine
  参考文献：
  名称：

  Maki, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1957, vol. 77, p. 862,866

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基三阿咪唑 在 hydroxide 作用下， 生成 3-amino-6-methoxypyridine-2<1H>-thione
  参考文献：
  名称：

  研究杂环系列。十六。打开氮杂吩噻嗪作为新的中枢神经系统抑制剂。

  摘要：

  酸催化的2-氨基-3-巯基-6-甲基吡啶与3-氨基-吡啶-2[1H]-硫酮与具有游离5碳中心的4-氯嘧啶进行缩合反应，得到了N-(3-巯基-2-吡啶基)-6-嘧啶基胺和N-(2-硫杂-3-吡啶基)-6-嘧啶基胺，我们将其描述为开放的1, 3, 9-三氮-和1, 3, 6-三氮-苯噻嗪。一种新开发的还原硝基的方法用于制备氨基吡啶前体。对八种新化合物和五种相关化合物（包括一个开放的1, 9-二氮苯氧噻嗪）进行了小鼠和大鼠的测试，发现它们具有中枢神经系统（CNS）抑制活性。该系列中最活跃的化合物是N-(6-氯-2[1H]-硫杂-3-吡啶基)-2, 4-二氨基-6-嘧啶基胺，一种开放的1, 3, 6-三氮-苯噻嗪衍生物。基于生物数据讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.302

文献信息

• Fused bicyclic aromatic compounds that are useful in treating sexual dysfunction
  申请人：Cowart D. Marlon

  公开号：US20060172995A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to the use of compounds of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction and to compositions containing compounds of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction, wherein A, L, D and B, are as described in the specification.

  本发明涉及使用公式(I)化合物的用途，用于治疗性功能障碍，以及包含用于治疗性功能障碍的公式(I)化合物的组合物，其中A、L、D和B如说明书中所述。
• Studies in the heterocyclic series XVII. A new type of triazaphenothiazine heterocycle
  作者：Charles O. Okafor

  DOI：10.1002/jhet.5570170130

  日期：1980.1

  The synthesis of derivatives of 1,4,6-benzo[b]triazaphenothiazine, a novel aza-analog of phenothiazine, is described. The parent compound was obtained by base-catalysed condensation of 3-amino-2-mercaptopyridine with 2,3-dichloroquinoxaline in aqueous DMF. Several derivatives were also prepared by using the appropriately substituted aminomercaptopyridines and dichloro-quinoxalines. Nitration with mixed

  描述了一种新型的吩噻嗪氮杂类似物1,4,6-苯并[ b ]三氮杂吩噻嗪的衍生物的合成。通过3-氨基-2-巯基吡啶与2，3-二氯喹喔啉在DMF水溶液中的碱催化缩合获得母体化合物。还通过使用适当取代的氨基巯基吡啶和二氯喹喔啉制备了几种衍生物。用硝酸和硫酸混合硝化得到相应的13-硝基-1,4,6-苯并[ b ]三氮杂吩噻嗪衍生物。通过化学证据以及对它们的红外，紫外，pmr和质谱的研究阐明了这些结构。
• [EN] AZAPHENOTHIAZINES AND AZAPHENOXAZINES AS ANTIOXIDANTS<br/>[FR] AZAPHÉNOTHIAZINES ET AZAPHÉNOXAZINES EN TANT QU'ANTIOXYDANTS
  申请人：UNIV OTTAWA

  公开号：WO2018165760A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The present disclosure relates generally to antioxidants. More particularly, the present disclosure relates to lubricating compositions comprising an antioxidant.

  本公开涉及抗氧化剂。更具体地说，本公开涉及含有抗氧化剂的润滑剂组合物。
• Pharmaceutical compositions as inhibitors of dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV)
  申请人：Pei Zhonghua

  公开号：US20070049596A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The present invention relates to compounds, which inhibit dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and are useful for the prevention or treatment of diabetes, especially type II, as well as hyperglycemia, metabolic syndrome, hyperinsulinemia, obesity, atherosclerosis, various immunomodulatory diseases, and other diseases.

  本发明涉及一种抑制二肽基肽酶IV（DPP-IV）的化合物，可用于预防或治疗糖尿病，特别是II型糖尿病，以及高血糖、代谢综合征、高胰岛素血症、肥胖、动脉粥样硬化、各种免疫调节性疾病和其他疾病。
• [EN] FUSED BICYCLIC AROMATIC COMPOUNDS THAT ARE USEFUL IN TREATING SEXUAL DYSFUNCTION<br/>[FR] COMPOSES AROMATIQUES BICYCLIQUES CONDENSES UTILES DANS LE TRAITEMENT DE DYSFONCTIONNEMENT SEXUEL
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2003101994A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention relates to the use of compounds of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction and to compositions containing compounds of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction.

  本发明涉及使用化合物(I)的治疗性功能障碍，并涉及含有化合物(I)的组合物用于治疗性功能障碍。