3-chloro-2-(dicyanomethylene)-6-nitro-1,2-dihydroquinoxaline | 821009-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-chloro-2-(dicyanomethylene)-6-nitro-1,2-dihydroquinoxaline
• 英文别名: 2-(3-chloro-6-nitroquinoxalin-2(1H)-ylidene)malononitrile；(3-Chloro-6-nitroquinoxalin-2(1H)-ylidene)propanedinitrile；2-(3-chloro-6-nitro-1H-quinoxalin-2-ylidene)propanedinitrile
• CAS: 821009-83-0
• 化学式: C₁₁H₄ClN₅O₂
• 分子量: 273.638
• InChiKey: NEVVWVWNRZIYCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-aminophenyl)-3-(3-(tert-butyl)-1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-5-yl)urea 、 3-chloro-2-(dicyanomethylene)-6-nitro-1,2-dihydroquinoxaline 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 以71%的产率得到1-(4-(2-amino-3-cyano-7-nitro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinoxalin-1-yl)phenyl)-3-(3-(tert-butyl)-1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-5-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  Understanding the mechanism of action of pyrrolo[3,2-b]quinoxaline-derivatives as kinase inhibitors

  摘要：

  基于喹啉衍生的两种新型EphA3酪氨酸激酶抑制剂已经设计并在相关淋巴瘤模型中进行了表征，显示出在控制肿瘤大小方面具有很高的功效。

  DOI：

  10.1039/d0md00049c
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基-2,3-二羟基喹喔啉 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-chloro-2-(dicyanomethylene)-6-nitro-1,2-dihydroquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Obefami, Craig A.; Pfleiderer, Wolfgang, Molecules, 2004, vol. 9, # 4, p. 223 - 231

  摘要：

  DOI：