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N
-[2,3-bis-(4-methyl-piperazin-1-yl)-quinoxalin-6-yl]-toluene-4-sulfonamide
N
-[2,3-bis-(4-methyl-piperazin-1-yl)-quinoxalin-6-yl]-toluene-4-sulfonamide | 64262-21-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N
-[2,3-bis-(4-methyl-piperazin-1-yl)-quinoxalin-6-yl]-toluene-4-sulfonamide
英文别名
N-[2,3-bis(4-methyl-1-piperazinyl)-6-quinoxalinyl]-p-toluenesulfonamide;N-[2,3-bis(4-methylpiperazin-1-yl)quinoxalin-6-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
CAS
64262-21-1
化学式
C
25
H
33
N
7
O
2
S
mdl
——
分子量
495.649
InChiKey
DUVJWXCADRNLAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
35
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0.44
拓扑面积:
93.3
氢给体数:
1
氢受体数:
9
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,3-bis-(4-methyl-piperazin-1-yl)-quinoxalin-6-ylamine
64262-09-5
C
18
H
27
N
7
341.459
2,3-双(4-甲基-1-哌嗪基)-6-硝基喹喔啉
2,3-Bis(4-methyl-1-piperazinyl)-6-nitroquinoxaline
64262-08-4
C
18
H
25
N
7
O
2
371.442
反应信息
作为产物:
描述:
2,3-二氯-6-硝基喹啉
在 palladium on activated charcoal
盐酸
、
氢气
、
三乙胺
作用下, 以
氯仿
、
乙二醇甲醚
、
水
为溶剂, 反应 19.0h, 生成
N
-[2,3-bis-(4-methyl-piperazin-1-yl)-quinoxalin-6-yl]-toluene-4-sulfonamide
参考文献:
名称:
5-和6-氨基-2,3-双(4-烷基-1-哌嗪基)喹喔啉的抗氨am和磺酰胺。
摘要:
合成了一系列5-和6-氨基-2,3-双(4-烷基-1-哌嗪基)喹喔啉的of和磺酰胺,分别针对大鼠和仓鼠的盲肠和肝脏形式的溶血性变形杆菌进行了测试。已发现四种化合物(5、6、8和9)对两种物种均具有可接受的抗感染活性,但毒性太大,无法考虑用于人类。
DOI:
10.1021/jm00176a017
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文献信息
2,3-Bis(4-alkyl-1-piperazinyl)quinoxalines
申请人:
American Cyanamid Company
公开号:
US04029788A1
公开(公告)日:
1977-06-14
This disclosure describes compounds of the class of 5- or 6-substituted 2,3-bis(4-alkyl-1-piperazinyl)quinoxalines useful for ameliorating cecal and hepatic amebic infestations in warm-blooded animals.
本披露描述了一类5-或6-取代的2,3-双(4-烷基-1-
哌嗪
基)
喹喔啉
化合物,用于改善温血动物的盲肠和肝阿米巴感染。
FABIO P. F.; LANG S. A. JR.; LIN Y.; TOMCUFCIK A. S., J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 2, 201-206
作者:
FABIO P. F.、 LANG S. A. JR.、 LIN Y.、 TOMCUFCIK A. S.
DOI:
——
日期:
——
US4029788A
申请人:
——
公开号:
US4029788A
公开(公告)日:
1977-06-14
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