2-Aminooxy-pentansaeure-ethylester | 5821-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Aminooxy-pentansaeure-ethylester
• 英文别名: Ethyl 2-aminooxypentanoate
• CAS: 5821-02-3
• 化学式: C₇H₁₅NO₃
• 分子量: 161.201
• InChiKey: KXJRDLDTIZNHTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Aminooxy-pentansaeure-ethylester 在 盐酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-Propyl-1,2,4-oxadiazin-3,5-dion
  参考文献：
  名称：

  Kornowski,H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 679 - 682

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(Phthalimido-oxy)-n-valeriansaeureethylester 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-Aminooxy-pentansaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  远程C吗？H功能化：使用N ？O Moiety作为获得1,5-和1,7-C稀有物的原子经济系链？H插入

  摘要：

  博士Ñ  ø：铑催化的分子内Ç  ħ插入与diazocompounds，这是由烷氧基胺系留，得到1,5-和稀有1,7-插入的产品（参见方案; BN =苄基）。所得到的N-  Ô系绳是C下不受影响 ħ插入反应条件，并可以很容易地切割或转化为各种功能。所述N个的还原 O部分控制无环的立体化学。

  DOI：

  10.1002/anie.201000160

文献信息

• 2-(Imidazol-1-YL)-2-benzyl-ethylidene-aminoxyalkanoic acid derivatives as thromboxane A2 inhibitors
  申请人：PHARMACIA S.p.A.

  公开号：EP0526200A1

  公开（公告）日：1993-02-03

  The present invention relates to 2-(imidazol-1-yl)-2-benzylethylidene-aminoxyalkanoic acids and esters thereof of formula (I) wherein A is a divalent group of formula in which R is hydrogen, halogen, CF3, C1-C4 alkoxy, C1-C4 alkylsulfonyl or cyano; R1 is a) phenyl unsubstituted or substituted by halogen, C1-C4 alkoxy, CF3 or C1-C4 alkylsulfonyl; b) cyclohexyl; or c) a straight or branched C1 -C6 alkyl group; T is a branched or straight C3-C5 alkylene chain; R2 is hydrogen or C1-C4 alkyl, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as selective inhibitors of thromboxane A2 (TxA2) synthesis.

  本发明涉及式 (I) 的 2-(咪唑-1-基)-2-苄基亚乙基氨基烷酸及其酯类 其中 A 是式中的二价基团 其中 R 是氢、卤素、CF3、C1-C4 烷氧基、C1-C4 烷基磺酰基或氰基； R1 是 a) 未取代或被卤素、C1-C4 烷氧基、CF3 或 C1-C4 烷基磺酰基取代的苯基；b) 环己基；或 c) 直链或支链 C1-C6 烷基； T 是支链或直链 C3-C5 亚烷基链； R2 是氢或 C1-C4 烷基，及其药学上可接受的盐，可用作血栓素 A2 (TxA2) 合成的选择性抑制剂。
• US5283254A
  申请人：——

  公开号：US5283254A

  公开（公告）日：1994-02-01
• Remote CH Functionalization: Using the NO Moiety as an Atom-Economical Tether to Obtain 1,5- and the Rare 1,7-CH Insertions
  作者：Jingxin Wang、Bogdan Stefane、Deana Jaber、Jacqueline A. I. Smith、Christopher Vickery、Mouhamed Diop、Herman O. Sintim

  DOI：10.1002/anie.201000160

  日期：2010.5.25

  Dr. NO: Rhodium‐catalyzed intramolecular CH insertion with diazocompounds, which are tethered by alkoxyamines, afforded 1,5‐ and the rare 1,7‐insertion products (see scheme; Bn=benzyl). The resulting NO tether is unaffected under the CH insertion reaction conditions and it can be readily cleaved or transformed into various functionalities. The reduction of the NO moiety controls acyclic stereochemistry

  博士Ñ  ø：铑催化的分子内Ç  ħ插入与diazocompounds，这是由烷氧基胺系留，得到1,5-和稀有1,7-插入的产品（参见方案; BN =苄基）。所得到的N-  Ô系绳是C下不受影响 ħ插入反应条件，并可以很容易地切割或转化为各种功能。所述N个的还原 O部分控制无环的立体化学。
• Kornowski,H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 679 - 682
  作者：Kornowski,H. et al.

  DOI：——

  日期：——