7-acetyl-1-phenyl-4H-thieno<2,3-b><1,2,4>triazolo<4,3-d><1,4>thiazine | 154367-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻嗪类
• 英文名称: 7-acetyl-1-phenyl-4H-thieno<2,3-b><1,2,4>triazolo<4,3-d><1,4>thiazine
• 英文别名: N'-(6-acetyl-3H-thieno[2,3-b][1,4]thiazin-2-yl)benzohydrazide
• CAS: 154367-32-5
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₂S₂
• 分子量: 331.419
• InChiKey: NUDPIMASQIWAJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-acetyl-1-phenyl-4H-thieno<2,3-b><1,2,4>triazolo<4,3-d><1,4>thiazine 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以84%的产率得到7-acetyl-1-phenyl-4H-thieno<2,3-b><1,2,4>triazolo<4,3-d><1,4>thiazine
  参考文献：
  名称：

  噻吩基化的含O，N-和S，N杂环的化学研究。3 †。通过活化前体的亲核取代合成三环噻吩并[2,3- b ] [1,4]噻嗪

  摘要：

  从噻吩并[2,3] [1,4开始b ]噻嗪1种新合成途径的三环化合物5，12，13，14，20和四环系统19进行说明。在温和的反应条件下，可以分离出一些中间体。8与几种胺的反应生成15 15–18。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300443
• 作为产物：
  描述：

  6-乙酰基-1H-噻吩并[2,3-b][1,4]噻嗪-2(3H)-酮 在 劳森试剂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 49.67h， 生成 7-acetyl-1-phenyl-4H-thieno<2,3-b><1,2,4>triazolo<4,3-d><1,4>thiazine
  参考文献：
  名称：

  噻吩基化的含O，N-和S，N杂环的化学研究。3 †。通过活化前体的亲核取代合成三环噻吩并[2,3- b ] [1,4]噻嗪

  摘要：

  从噻吩并[2,3] [1,4开始b ]噻嗪1种新合成途径的三环化合物5，12，13，14，20和四环系统19进行说明。在温和的反应条件下，可以分离出一些中间体。8与几种胺的反应生成15 15–18。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300443