T 2097 | 154367-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻嗪类
• 英文名称: T 2097
• 英文别名: 6-acetyl-1H-thieno<2,3><1,4-b>thiazine-2(3H)-thione；1-(2-sulfanylidene-1H-thieno[2,3-b][1,4]thiazin-6-yl)ethanone
• CAS: 154367-30-3
• 化学式: C₈H₇NOS₃
• 分子量: 229.348
• InChiKey: FYRBGDUMBIKDSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  T 2097 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.67h， 生成 7-acetyl-1-phenyl-4H-thieno<2,3-b><1,2,4>triazolo<4,3-d><1,4>thiazine
  参考文献：
  名称：

  噻吩基化的含O，N-和S，N杂环的化学研究。3 †。通过活化前体的亲核取代合成三环噻吩并[2,3- b ] [1,4]噻嗪

  摘要：

  从噻吩并[2,3] [1,4开始b ]噻嗪1种新合成途径的三环化合物5，12，13，14，20和四环系统19进行说明。在温和的反应条件下，可以分离出一些中间体。8与几种胺的反应生成15 15–18。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300443
• 作为产物：
  描述：

  6-乙酰基-1H-噻吩并[2,3-b][1,4]噻嗪-2(3H)-酮 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到T 2097
  参考文献：
  名称：

  噻吩基化的含O，N-和S，N杂环的化学研究。3 †。通过活化前体的亲核取代合成三环噻吩并[2,3- b ] [1,4]噻嗪

  摘要：

  从噻吩并[2,3] [1,4开始b ]噻嗪1种新合成途径的三环化合物5，12，13，14，20和四环系统19进行说明。在温和的反应条件下，可以分离出一些中间体。8与几种胺的反应生成15 15–18。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300443

文献信息

• Synthese von einigen potentiellen NO-Synthase-Inhibitoren mit Thieno[2,3-b] [1,4l thiazin-Grundgerüst
  作者：M. Galanski、N. Böhler、T. Erker

  DOI：10.3797/scipharm.aut-01-203

  日期：——

  The synthesis of thiolactime 4 and first studies on the syntheses of other thiolactimes with different substituted thieno[2,3-b][1,4]thiazine moieties are described as well as the syntheses of structurally modified amidines 10 - 14 with the same basic structure. The thieno[2,3-b][1,4]thiazine derivatives were prepared by reacting methyl 5-chloro-4-nitro-2-thiophencarboxylate with ethyl thioglycolate

  描述了巯基乙酸4的合成以及其他具有不同取代的噻吩并[2,3-b] [1,4]噻嗪部分的巯基噻吩的合成的初步研究，以及具有相同碱性的结构修饰的am 10-14的合成。结构体。噻吩并[2,3-b] [1,4]噻嗪衍生物的制备方法是，使5-氯-4-硝基-2-噻吩甲酸甲酯与硫代乙醇酸乙酯反应，然后还原环化成6，先将其皂化然后处理用Lawesson试剂获得巯基内酰胺8或直接与巯基内酰胺9反应。9与各种胺反应得到所需产物10-14，将其对NO合酶抑制活性进行药理学测试。
• Studies on the chemistry of thienoanellated<i>O,N</i>- and<i>S,N</i>-containing heterocycles.<b>3</b>. Synthesis of tricyclic thieno[2,3-<i>b</i>][1,4]thiazines<i>via</i>nucleophilic substitution of activated precursors
  作者：Thomas Erker

  DOI：10.1002/jhet.5570300443

  日期：1993.7

  Starting from thieno[2,3][1,4-b]thiazine 1 new synthetic pathways to the tricyclic compounds 5, 12, 13, 14, 20 and the tetracyclic ring system 19 are described. Under mild reaction conditions some intermediates can be isolated. Reaction of 8 with several amines leads to the amidines 15–18.

  从噻吩并[2,3] [1,4开始b ]噻嗪1种新合成途径的三环化合物5，12，13，14，20和四环系统19进行说明。在温和的反应条件下，可以分离出一些中间体。8与几种胺的反应生成15 15–18。