methyl (1S,2S,4aS,4bR,10aS)-1-(3-methoxy-3-oxopropyl)-2,4b-dimethyl-4-oxospiro[1,3,4a,5,6,9,10,10a-octahydrophenanthrene-7,2'-1,3-dithiolane]-2-carboxylate | 177036-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl (1S,2S,4aS,4bR,10aS)-1-(3-methoxy-3-oxopropyl)-2,4b-dimethyl-4-oxospiro[1,3,4a,5,6,9,10,10a-octahydrophenanthrene-7,2'-1,3-dithiolane]-2-carboxylate
• CAS: 177036-76-9
• 化学式: C₂₄H₃₄O₅S₂
• 分子量: 466.663
• InChiKey: NMGIXWLDODSVRE-BNQXAQOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1S,2S,4aS,4bR,10aS)-1-(3-methoxy-3-oxopropyl)-2,4b-dimethyl-4-oxospiro[1,3,4a,5,6,9,10,10a-octahydrophenanthrene-7,2'-1,3-dithiolane]-2-carboxylate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 mercury(II) perchlorate 、 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 肾上腺甾酮
  参考文献：
  名称：

  An Ascending Synthesis of Adrenalcorticosteroids. The Total Synthesis of (+)-Adrenosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9602509
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1S,2S,4aS,4bR,10aS)-1-[(E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl]-2,4b-dimethyl-4-oxospiro[1,3,4a,5,6,9,10,10a-octahydrophenanthrene-7,2'-1,3-dithiolane]-2-carboxylate 在 甲醇 、 magnesium 作用下， 反应 2.5h， 以76%的产率得到methyl (1S,2S,4aS,4bR,10aS)-1-(3-methoxy-3-oxopropyl)-2,4b-dimethyl-4-oxospiro[1,3,4a,5,6,9,10,10a-octahydrophenanthrene-7,2'-1,3-dithiolane]-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  An Ascending Synthesis of Adrenalcorticosteroids. The Total Synthesis of (+)-Adrenosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9602509

文献信息

• An Ascending Synthesis of Adrenalcorticosteroids. The Total Synthesis of (+)-Adrenosterone
  作者：Carolyn D. Dzierba、Kathleen S. Zandi、Thomas Möllers、K. J. Shea

  DOI：10.1021/ja9602509

  日期：1996.1.1