1-Pyrimidin-2-ylethanethiol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-Pyrimidin-2-ylethanethiol
• 英文别名: 1-pyrimidin-2-ylethanethiol
• 化学式: C₆H₈N₂S
• 分子量: 140.209
• InChiKey: JSVDEGAZGSVBDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Pyrimidin-2-ylethanethiol 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种6-元芳香环或杂芳香环化合物及其制备 方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种6‑元芳香环或杂芳香环化合物及其制备方法和应用。6‑元芳香环或杂芳香环化合物的通式如式I所示；其中，式I所示的化合物采用如式II所示合成路线制备；此外，本发明式I所示的化合物还涉及在制备治疗或预防认知障碍和老年痴呆症的药物方面的应用。本发明公开的新型化合物可用于改善人，特别是在衰老个体中的认知功能，尤其是短期记忆。

  公开号：

  CN107522693B
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-嘧啶基)乙醇 在 劳森试剂 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到1-Pyrimidin-2-ylethanethiol
  参考文献：
  名称：

  一种6-元芳香环或杂芳香环化合物及其制备 方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种6‑元芳香环或杂芳香环化合物及其制备方法和应用。6‑元芳香环或杂芳香环化合物的通式如式I所示；其中，式I所示的化合物采用如式II所示合成路线制备；此外，本发明式I所示的化合物还涉及在制备治疗或预防认知障碍和老年痴呆症的药物方面的应用。本发明公开的新型化合物可用于改善人，特别是在衰老个体中的认知功能，尤其是短期记忆。

  公开号：

  CN107522693B

文献信息

• METHODS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
  申请人：Yumanity Therapeutics

  公开号：US20180193325A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  The present disclosure provides compounds and methods useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.

  本公开提供了在治疗神经系统疾病方面有用的化合物和方法。本发明的化合物可以单独或与其他药用活性剂结合使用，用于治疗或预防神经系统疾病。
• Hepatitis B antiviral agents
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10729688B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  The present invention discloses compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV life cycle of the hepatitis B virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HBV infection. The invention also relates to methods of treating an HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了式（I）化合物及其药学上可接受的盐、酯或原药： 其可抑制乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰乙型肝炎病毒 HBV 生命周期的功能，也可用作抗病毒药物。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给受 HBV 感染的患者用药。本发明还涉及通过施用包含本发明化合物的药物组合物治疗受试者 HBV 感染的方法。
• Modulators of the integrated stress pathway
  申请人：Calico Life Sciences LLC

  公开号：US10913727B2

  公开（公告）日：2021-02-09

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.

  本文提供了用于调节综合应激反应（ISR）和治疗相关疾病、失调和病症的化合物、组合物和方法。
• Methods for the treatment of neurological disorders
  申请人：Yumanity Therapeutics, Inc.

  公开号：US10973810B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  The present disclosure provides compounds and methods useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.

  本公开提供了用于治疗神经系统疾病的化合物和方法。本发明的化合物可单独使用或与其他药物活性剂结合使用，用于治疗或预防神经系统疾病。
• Cyanopyrrolidine derivatives with activity as inhibitors of USP30
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US11084821B2

  公开（公告）日：2021-08-10

  The present invention relates to a class of substituted-cyanopyrrolidines of Formula (I) with activity as inhibitors of deubiquitilating enzymes, in particular, ubiquitin C-terminal hydrolase 30 or ubiquitin specific peptidase 30 (USP30), having utility in a variety of therapeutic areas including cancer and conditions involving mitochondrial dysfunction.

  本发明涉及一类具有去泛素化酶（特别是泛素 C 端水解酶 30 或泛素特异性肽酶 30 (USP30)）抑制剂活性的式（I）取代氰基吡咯烷类化合物，该化合物可用于多种治疗领域，包括癌症和涉及线粒体功能障碍的疾病。