1-p-bromophenyl-2-thioureidomethyl-3-ethoxycarbonyl-5-acetoxy-6-bromoindole hydrobromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-p-bromophenyl-2-thioureidomethyl-3-ethoxycarbonyl-5-acetoxy-6-bromoindole hydrobromide
• 英文别名: [[5-Acetyloxy-6-bromo-1-(4-bromophenyl)-3-ethoxycarbonylindol-2-yl]methylsulfanyl-aminomethylidene]azanium;bromide
• 化学式: BrH*C₂₁H₁₉Br₂N₃O₄S
• 分子量: 650.185
• InChiKey: GZXVFNNSIHDUDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Acetoxy-6-bromo-2-bromomethyl-1-(4-bromo-phenyl)-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester 、 硫脲 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以88.5%的产率得到1-p-bromophenyl-2-thioureidomethyl-3-ethoxycarbonyl-5-acetoxy-6-bromoindole hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  3-乙氧基羰基-5-羟基-6-溴吲哚衍生物之间早期病毒-细胞相互作用的抑制剂

  摘要：

  已知在5-羟基吲哚的衍生物中存在大量具有明显抗病毒活性的物质[2, 5]，包括抗病毒制剂arbidol、l-methyl-2phenylthiomethyl-3-ethoxycarbonyl-4-dimethylaminomethyl-5-hydroxy-6 -溴吲哚 (I) [i]。继续我们对 5-羟基吲哚衍生物合成的研究，旨在发现具有抗病毒活性的新化合物，我们在此报告了基于 3-乙氧基羰基-5-羟基-6-溴吲哚片段的两组化合物的合成在位置I被甲基或芳基取代，并且在位置2被含硫残基取代。后者是取代的嘧啶基-2-硫代甲基片段或硫脲基甲基；其中第一个模仿了阿比朵尔和许多其他具有抗病毒活性的物质的芳硫甲基片段特征[5]；最近发现含有硫脲的化合物具有相当大的抗病毒活性 [6, 7]。

  DOI：

  10.1007/bf00770609

文献信息

• Inhibitors of the early stages of virus-cell interactions among derivatives of 3-ethoxycarbonyl-5-hydroxy-6-bromoindole
  作者：N. I. Fadeeva、I. L. Leneva、E. K. Panisheva、T. L. Busse、M. L. Khristova、I. G. Kharitonenkov、V. G. Granik

  DOI：10.1007/bf00770609

  日期：1992.9

  antiviral preparation arbidol, l-methyl-2phenylthiomethyl-3-ethoxycarbonyl-4-dimethylaminomethyl-5-hydroxy-6-bromoindole (I) [i]. In continuation of our studies on the synthesis of 5-hydroxyindole derivatives, which are directed towards discovering new compounds with antiviral activity, we report here the synthesis of two groups of compounds based on a 3-ethoxycarbonyl-5-hydroxy-6-bromoindole fragment substituted

  已知在5-羟基吲哚的衍生物中存在大量具有明显抗病毒活性的物质[2, 5]，包括抗病毒制剂arbidol、l-methyl-2phenylthiomethyl-3-ethoxycarbonyl-4-dimethylaminomethyl-5-hydroxy-6 -溴吲哚 (I) [i]。继续我们对 5-羟基吲哚衍生物合成的研究，旨在发现具有抗病毒活性的新化合物，我们在此报告了基于 3-乙氧基羰基-5-羟基-6-溴吲哚片段的两组化合物的合成在位置I被甲基或芳基取代，并且在位置2被含硫残基取代。后者是取代的嘧啶基-2-硫代甲基片段或硫脲基甲基；其中第一个模仿了阿比朵尔和许多其他具有抗病毒活性的物质的芳硫甲基片段特征[5]；最近发现含有硫脲的化合物具有相当大的抗病毒活性 [6, 7]。