6-乙酰基-2-萘甲酸 | 17295-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 6-乙酰基-2-萘甲酸
• 中文别名: 6-乙酰氧基-2-萘甲酸；6-乙酸基-2-萘甲酸；6-(乙酰基氧基)-2-萘甲酸
• 英文名称: 6-acetoxy-2-naphthoic acid
• 英文别名: 6-acetyloxy-2-naphthoic acid；6-acetoxy-naphthalene-2-carboxylic acid；6-acetoxynaphthalene-2-carboxylic acid；2-acetoxy-6-naphthoic acid；6-acetoxy-β-naphthoic acid；6-acetoxy-2-naphthoic-acid；6-acetyloxynaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 17295-26-0
• 化学式: C₁₃H₁₀O₄
• mdl: MFCD00059556
• 分子量: 230.22
• InChiKey: NFTLBCXRDNIJMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  221-223°C
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，应避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2918990090
• 储存条件：
  常温下应密闭避光保存，并放置在通风干燥处。

SDS

6-乙酰氧基-2-萘甲酸 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 6-Acetoxy-2-naphthoic Acid
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 6-乙酰氧基-2-萘甲酸
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 17295-26-0
分子式： C13H10O4
6-乙酰氧基-2-萘甲酸 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
6-乙酰氧基-2-萘甲酸 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
熔点：
228°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
6-乙酰氧基-2-萘甲酸 修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-乙酰基-2-萘甲酸 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以The 6-hydroxy-2-naphthoic acid which is formed的产率得到2-羟基-6-萘甲酸
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 6-acetoxy-2-naphthoic-acid and pure

  摘要：

  6-羟基-2-萘甲酸可以在异构羟基萘甲酸混合物的存在下，选择性地乙酰化为6-乙酰氧基-2-萘甲酸，并因此与那些异构的混合物分离开来。在水性碱性溶液中，通过与乙酸酐反应来进行乙酰化。通过6-乙酰氧基-2-萘甲酸的水解，可以得到纯的6-羟基-2-萘甲酸。

  公开号：

  US04618701A1
• 作为产物：
  描述：

  6-acetyl-2-naphthyl acetate 在 氧气 、 manganese (II) acetate tetrahydrate 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 15.0h， 以66%的产率得到6-乙酰基-2-萘甲酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-hydroxy-2-naphthoic acid from 2,6-diisopropylnaphthalene using NHPI as a key catalyst

  摘要：

  A new strategy to 6-hydroxy-2-naphthoic acid (HNPA) and 4-hydroxybenzoic acid from 2,6-diisopropylnaphthalene and p-cymene, respectively, was developed using the NHPI-catalyzed aerobic oxidation as a principal reaction. 2,6-Diisopropylnaphthalene was oxidized by the oxidation with O-2 (1 atm) by NHPI (10 mol %) combined with Co(OAc)(2) (0.5 mol %) to give 6-acetyl-2 -isopropylnaphthalene, which then was converted to 6-isopropyl-2-naphthoic acid Under O-2 (1 atm) in the presence of Co(OAc)(2) (0.5 mol %) and Mn(OAc)(2) (0.5 mol %), Esterification of the resulting acid followed by the aerobic oxidation produced methyl 6-hydroxy-2-naphthoate whose hydrolysis led to the desired HNPA. An alternative route involves the oxidation of 6-acetyl-2-isopropylnaphthalene to 6-acetyl-2-naphthol on which subsequent oxidation and deacetylation gave HNPA. This method was Successfully extended to the synthesis of 4-hydroxybenzoic acid from p-cymene. (C) 2009 Elsevier Ltd, All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.03.013

文献信息

• Optically active compound and liquid crystal composition containing the compound
  申请人：Mitsubishi Gas Chemical Co., Inc.

  公开号：US20030054119A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  An optically active compound of the following general formula (1) useful as a chiral dbpant, and use thereof, 1 wherein each of X and Y is independently a hydrogen atom or a fluorine atom, R is (C 2 H 5 ) 2 CHCH 2 C*H(CH 3 )—or Ph—C*H(CH 3 )—, A is —Ph(W)—COO—Ph—, —Ph—Ph—COO—, —Cy—COO—Ph—, —Ph(W)—OOC—Ph—COO—, —Ph(W)—OOC—Cy—COO—, —Ph(W)—OOC—Np—COO— or —Np—OOC—, in which Ph— is a phenyl group, —Ph— is a 1,4-phenylene group, —Ph(W)— is —Ph— or monofluoro substituted —Ph—, Cy— is a trans-1,4-cyclohexylene group and —Np— is a 2,6-naphthylene group, and C* is an asymmetric carbon. The optically active compound of the present invention has a large helical twisting power (HTP) of at least 14 and suitably has the property that its induced helical pitch decreases in length with an increase in temperature, so that it has an excellent value as a chiral dopant for a nematic liquid crystal composition.

  以下是通用公式（1）的光学活性化合物的中文翻译： 在该公式中，X和Y各自独立地是氢原子或氟原子，R是（C2H5）2CHCH2C*H(CH3)—或Ph—C*H(CH3)—，A是—Ph(W)—COO—Ph—，—Ph—Ph—COO—，—Cy—COO—Ph—，—Ph(W)—OOC—Ph—COO—，—Ph(W)—OOC—Cy—COO—，—Ph(W)—OOC—Np—COO—或—Np—OOC—，其中Ph—是苯基，—Ph—是1,4-苯基，—Ph(W)—是—Ph—或单氟取代的—Ph—，Cy—是反式1,4-环己基，—Np—是2,6-萘基，C*是一个不对称碳原子。 本发明的光学活性化合物具有至少14的大螺旋扭转功率（HTP），并且其诱导螺旋螺距随温度升高而缩短，因此它作为向列型液晶组合物的手性掺杂剂具有出色的价值。
• Mesomorphic compound, liquid crystal composition containing same and
  申请人：Canon Kabushiki Kaisha

  公开号：US05091109A1

  公开（公告）日：1992-02-25

  A mesomorphic compound represented by the following formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 respectively denote an alkyl group having 1-16 carbon atoms capable of having a substituent; X.sub.1, X.sub.2 and X.sub.3 respectively denote a single bond, --O--, ##STR2## A.sub.1 and A.sub.2 respectively ##STR3## wherein X.sub.4 and X.sub.5 respectively denote hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, --CH.sub.3, --CN or --CF.sub.3 with proviso that X.sub.1 always denotes a single bond when A.sub.1 denotes a single bond; and n is 0 or 1.

  由以下公式（I）表示的一种中胚层化合物：##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2分别表示具有1-16个碳原子的烷基基团，能够具有取代基；X.sub.1、X.sub.2和X.sub.3分别表示单键，--O--，##STR2##A.sub.1和A.sub.2分别##STR3##其中X.sub.4和X.sub.5分别表示氢、氟、氯、溴、--CH.sub.3、--CN或--CF.sub.3，条件是当A.sub.1表示单键时，X.sub.1始终表示单键；n为0或1。
• 聚合性化合物、聚合性组合物及光学各向异性 体
  申请人：DIC株式会社

  公开号：CN102731312B

  公开（公告）日：2017-04-12

  本发明提供一种聚合性化合物、聚合性组合物及光学各向异性体，更具体地，提供一种具有大的折射率各向异性、且构成聚合性液晶组合物时具有高保存稳定性和高取向性的聚合性化合物及含有该聚合性化合物的聚合性液晶组合物。进而，提供通过使该聚合性液晶组合物进行聚合而得到的聚合物及使用该聚合物的光学各向异性体。本课题的解决方法在于，提供通式(I)所表示的聚合性化合物，并提供以该化合物为构成构件的聚合性液晶组合物，进而提供通过使该聚合性液晶组合物进行聚合而得到的聚合物及使用该聚合物的光学各向异性体。
• ２−ナフタレンカルボン酸アミド化合物およびその製造方法
  申请人：上野製薬株式会社

  公开号：JP2019026587A

  公开（公告）日：2019-02-21

  【課題】可塑剤や末端封止剤、相溶化剤等として有用な、新規な２−ナフタレンカルボン酸アミド化合物を提供すること、及び新規な２−ナフチルアミド化合物の製造方法を提供すること。【解決手段】 式（１）で表される２−ナフタレンカルボン酸アミド化合物。（式中、Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立して、水素原子または炭素原子数８〜２３のアルキル基を示し、Ｒ１およびＲ２のアルキル基の炭素原子数の合計が１３以上である。）【選択図】なし

  提供新型的2-萘基甲酰胺化合物，作为可塑剂、末端封止剂、相容剂等有用，以及提供新型2-萘基甲酰胺化合物的制备方法。在式（1）中表示的2-萘基甲酰胺化合物。（其中，R1和R2分别独立表示氢原子或碳原子数为8~23的烷基，R1和R2的烷基碳原子数总和为13或更多。）【选择图】无
• ６−（２−オキシラニルメトキシ）−２−ナフトエ酸アルケニルエステルおよびその製造方法
  申请人：上野製薬株式会社

  公开号：JP2019026589A

  公开（公告）日：2019-02-21

  【課題】各種樹脂の相溶化剤、塗料、接着剤、繊維改質剤、分散剤、レジスト材料等として有用な、新規なエポキシ基とアルケニル基を有する芳香族化合物を提供すること、および新規な６−（２−オキシラニルメトキシ）−２−ナフトエ酸アルケニルエステルの製造方法を提供すること。【解決手段】式（１）で表される６−（２−オキシラニルメトキシ）−２−ナフトエ酸アルケニルエステル。（式中、ｎは０〜３の整数を示し、ｍは０〜３の整数を示す。）【選択図】なし

  提供具有新型环氧基和烯基的芳香族化合物，可用作各种树脂的相容剂、涂料、粘合剂、纤维改性剂、分散剂、光阻材料等，以及提供新型6-(2-氧环丙基甲氧基)-2-萘酸烯基酯的制备方法。 公式（1）表示的6-(2-氧环丙基甲氧基)-2-萘酸烯基酯。（在该公式中，n表示0~3的整数，m表示0~3的整数。）【选择图】无

表征谱图