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2-Bromcycloocta-1.3-dien | 57559-43-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Bromcycloocta-1.3-dien
英文别名
2-Bromocycloocta-1,3-diene;2-bromocycloocta-1,3-diene
2-Bromcycloocta-1.3-dien化学式
CAS
57559-43-0
化学式
C8H11Br
mdl
——
分子量
187.079
InChiKey
WLJSDNHSQLWEAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    50-55 °C(Press: 0.5 Torr)
  • 密度:
    1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Bromcycloocta-1.3-dien盐酸二异丁基氢化铝 作用下, 以 乙醚正己烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 2-(Cycloocta-1,3-dien-2-yl)-2-hydroxyacetonitril
    参考文献:
    名称:
    芳环在肾上腺素胺中的重要性。2.某些非芳族β-苯基乙醇胺的六元和八元环类似物的合成和肾上腺素活性。
    摘要:
    其中苯环被环己基,环己烯-4-基,环辛基,环辛烯基,环辛基-1,3-二烯-2-基,环辛基-1,5-二烯基和环辛酸酯基取代的β-苯基乙醇胺类似物的合成伴随将相应的醛转化为氰醇,然后用氢化铝锂还原。描述了一种利用丙炔酸甲酯与苯的光环加成反应,然后还原成醇并用MnO2氧化的1-甲酰基环辛酸酯的合成方法。所有化合物,作为它们的盐酸盐,对大鼠输精管表现出间接的肾上腺素能活性。在重新固定的大鼠输精管上,所有化合物均增强了外源去甲肾上腺素的作用。结果与以下结论一致:环部分越饱和,
    DOI:
    10.1021/jm00223a003
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    芳环在肾上腺素胺中的重要性。2.某些非芳族β-苯基乙醇胺的六元和八元环类似物的合成和肾上腺素活性。
    摘要:
    其中苯环被环己基,环己烯-4-基,环辛基,环辛烯基,环辛基-1,3-二烯-2-基,环辛基-1,5-二烯基和环辛酸酯基取代的β-苯基乙醇胺类似物的合成伴随将相应的醛转化为氰醇,然后用氢化铝锂还原。描述了一种利用丙炔酸甲酯与苯的光环加成反应,然后还原成醇并用MnO2氧化的1-甲酰基环辛酸酯的合成方法。所有化合物,作为它们的盐酸盐,对大鼠输精管表现出间接的肾上腺素能活性。在重新固定的大鼠输精管上,所有化合物均增强了外源去甲肾上腺素的作用。结果与以下结论一致:环部分越饱和,
    DOI:
    10.1021/jm00223a003
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文献信息

  • Importance of the aromatic ring in adrenergic amines. 2. Synthesis and adrenergic activity of some nonaromatic six- and eight-membered ring analogs of .beta.-phenylethanolamine
    作者:Gary L. Grunewald、Joseph M. Grindel、Popat N. Patil、Kadhim N. Salman
    DOI:10.1021/jm00223a003
    日期:1976.1
    The synthesis of beta-phenylethanolamine analogs in which the phenyl ring is replaced by cyclohexyl, cyclohexen-4-yl, cyclooctyl, cyclooctenyl, cycloocta-1,3-dien-2-yl, cycloocta-1,5-dienyl, and cyclooctatetraenyl was accompanied by conversion of the corresponding aldehydes to the cyanohydrins followed by reduction with lithium aluminum hydride. A preparatively useful synthesis of 1-formylcyclooctatetraene
    其中苯环被环己基,环己烯-4-基,环辛基,环辛烯基,环辛基-1,3-二烯-2-基,环辛基-1,5-二烯基和环辛酸酯基取代的β-苯基乙醇胺类似物的合成伴随将相应的醛转化为氰醇,然后用氢化铝锂还原。描述了一种利用丙炔酸甲酯与苯的光环加成反应,然后还原成醇并用MnO2氧化的1-甲酰基环辛酸酯的合成方法。所有化合物,作为它们的盐酸盐,对大鼠输精管表现出间接的肾上腺素能活性。在重新固定的大鼠输精管上,所有化合物均增强了外源去甲肾上腺素的作用。结果与以下结论一致:环部分越饱和,
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