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3-amino-5-(4-methylbenzoyl)-1,2-dihydropyridazine-4-carbonitrile | 1297245-76-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-amino-5-(4-methylbenzoyl)-1,2-dihydropyridazine-4-carbonitrile
英文别名
——
3-amino-5-(4-methylbenzoyl)-1,2-dihydropyridazine-4-carbonitrile化学式
CAS
1297245-76-1
化学式
C13H12N4O
mdl
——
分子量
240.264
InChiKey
RGWGMLHIOSENHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    90.9
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-amino-5-(4-methylbenzoyl)-1,2-dihydropyridazine-4-carbonitrile 在 lead acetate 、 溶剂黄146 作用下, 以63%的产率得到3-amino-5-(4-methylbenzoyl)-pyridazine-4-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    一些新型哒嗪和哒嗪并[4,5-d]哒嗪衍生物的新合成
    摘要:
    摘要 苯甲酰丙二腈衍生物 1a 和 b 与二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛 (DMFDMA) 在回流甲苯中反应,分别得到烯胺酮 2a 和 b。化合物 2a 和 2b 与水合肼 3a 和苯肼 3b 在回流乙醇中反应得到哒嗪衍生物 5a-d,推测是通过中间体 4。化合物 5a-d 与水合肼 3a 反应得到哒嗪基 [4,5 -d]哒嗪 6a–d 分别。哒嗪5a和b以及哒嗪并[4,5-d]哒嗪6a和b可以分别被氧化成全芳香体系7a和b以及8a和b。化合物 7a 和 b 也与水合肼 3a 反应,分别得到 8a 和 b。
    DOI:
    10.1080/00397911003797809
  • 作为产物:
    描述:
    2-[2-dimethylamino-1-(4-methylbenzoyl)-vinyl]-malononitrile 在 一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以63%的产率得到3-amino-5-(4-methylbenzoyl)-1,2-dihydropyridazine-4-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    一些新型哒嗪和哒嗪并[4,5-d]哒嗪衍生物的新合成
    摘要:
    摘要 苯甲酰丙二腈衍生物 1a 和 b 与二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛 (DMFDMA) 在回流甲苯中反应,分别得到烯胺酮 2a 和 b。化合物 2a 和 2b 与水合肼 3a 和苯肼 3b 在回流乙醇中反应得到哒嗪衍生物 5a-d,推测是通过中间体 4。化合物 5a-d 与水合肼 3a 反应得到哒嗪基 [4,5 -d]哒嗪 6a–d 分别。哒嗪5a和b以及哒嗪并[4,5-d]哒嗪6a和b可以分别被氧化成全芳香体系7a和b以及8a和b。化合物 7a 和 b 也与水合肼 3a 反应,分别得到 8a 和 b。
    DOI:
    10.1080/00397911003797809
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文献信息

  • Novel Synthesis of Some New Pyridazine and Pyridazino[4,5-<i>d</i>]pyridazine Derivatives
    作者:Fathy M. Abdelrazek、Ahmed A. Fadda、Akram N. Elsayed
    DOI:10.1080/00397911003797809
    日期:2011.3.28
    Abstract Phenacyl-malononitrile derivatives 1a and b react with dimethylformamide dimethylacetal (DMFDMA) in refluxing toluene to afford the enaminones 2a and b respectively. Compounds 2a and 2b react with the hydrazine hydrate 3a and phenyl hydrazine 3b in refluxing ethanol to afford the pyridazine derivatives 5a–d, presumably via the intermediates 4. Compounds 5a–d, react with hydrazine hydrate 3a
    摘要 苯甲酰丙二腈衍生物 1a 和 b 与二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛 (DMFDMA) 在回流甲苯中反应,分别得到烯胺酮 2a 和 b。化合物 2a 和 2b 与水合肼 3a 和苯肼 3b 在回流乙醇中反应得到哒嗪衍生物 5a-d,推测是通过中间体 4。化合物 5a-d 与水合肼 3a 反应得到哒嗪基 [4,5 -d]哒嗪 6a–d 分别。哒嗪5a和b以及哒嗪并[4,5-d]哒嗪6a和b可以分别被氧化成全芳香体系7a和b以及8a和b。化合物 7a 和 b 也与水合肼 3a 反应,分别得到 8a 和 b。
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