Boc-Aze-NHCH2-Ph

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Aze-NHCH2-Ph
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-(benzylcarbamoyl)azetidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₃
• 分子量: 290.36
• InChiKey: CSARWJGQKMRHRZ-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 1-Boc-L-吖啶-2-羧酸 、 2-(1H-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 4-(氨基乙基)-2-氟苯腈 、 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 以gave 0.237 g (74%) of the desired sub-title compound的产率得到Boc-Aze-NHCH2-Ph
  参考文献：
  名称：

  Mandelic acid derivatives and their use as thrombin inhibitors

  摘要：

  提供了一种化合物，其化学式为(I)，其中Ra，R1，R2，Y和R3具有描述中给出的含义，并且其药学上可接受的衍生物（包括前药），这些化合物和衍生物有用于作为或作为丝氨酸蛋白酶的竞争性抑制剂的前药，例如凝血酶，因此，特别是在需要抑制凝血酶的情况下（例如血栓形成）或作为抗凝剂的治疗中有用。

  公开号：

  US07803954B2

文献信息

• Mandelic acid derivatives and their use as throbin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040019033A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  There is provided a compound of formula I 1 wherein R a , R 1 , R 2 , Y and R 3 have meanings given in the description and pharmaceutically acceptable derivatives (including prodrugs) thereof, which compounds and derivatives are useful as, or are useful as prodrugs of, competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and thus, in particular, in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is required (e.g. thrombosis) or as anticoagulants.

  提供了一个化合物I1的公式，其中Ra，R1，R2，Y和R3的含义在描述中给出，以及其药学上可接受的衍生物（包括前药）。这些化合物和衍生物可用作竞争性蛋白酶抑制剂，如凝血酶，因此在需要抑制凝血酶的情况（例如血栓形成）或作为抗凝剂的治疗中特别有用。
• Pharmaceutical combination
  申请人：Roth-Rosendahl Ann-Charlotte

  公开号：US20060052314A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  There is provided a combination product comprising: (1) a compound of claim 1 in WO 02/44145 or a compound of claim 20 in WO 02/44145 (or derivateive thereof) or a pharmaceutically-acceptable derivative thereof; and (1) a compound as defined in claim 1 or WO 01/28993 or (2) compound of claim 34 or WO 01/28992 or (3) Compound A or B or C or D (or pharmaceutically-acceptable salts therof) for use in treating arrhythmia or a coagulation controlled complicaiton thereof.

  提供了一种组合产品，包括：（1）WO 02/44145中权利要求1的化合物或权利要求20的化合物（或其衍生物）或其药学上可接受的衍生物；和（2）权利要求1或WO 01/28993中定义的化合物或（3）权利要求34或WO 01/28992中的化合物A或B或C或D（或其药学上可接受的盐），用于治疗心律失常或其凝血控制并发症。
• New mandelic acid derivatives and their use as thrombin inhibitors
  申请人：Inghardt Tord

  公开号：US20070218136A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  There is provided a compound of formula (I) wherein R a , R 1 , R 2 , Y and R 3 have meanings given in the description and pharmaceutically-acceptable derivatives (including prodrugs) thereof, which compounds and derivatives are useful as, or are useful as prodrugs of, competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and thus, in particular, in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is required (e.g., thrombosis) or as anticoagulants.

  提供了一种化合物，其化学式为（I），其中Ra，R1，R2，Y和R3具有描述中给出的含义以及其药物可接受的衍生物（包括前药），这些化合物和衍生物可用作竞争性蛋白酶抑制剂，如凝血酶，因此特别用于治疗需要抑制凝血酶的情况（例如血栓形成）或作为抗凝剂。
• NEW MANDELIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS THROMBIN INHIBITORS
  申请人：INGHARDT Tord

  公开号：US20100087651A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  There is provided a compound of formula (I) wherein R a , R 1 , R 2 , Y and R 3 have meanings given in the description and pharmaceutically-acceptable derivatives (including prodrugs) thereof, which compounds and derivatives are useful as, or are useful as prodrugs of, competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and thus, in particular, in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is required (e.g., thrombosis) or as anticoagulants.

  提供了一个式子为（I）的化合物，其中Ra，R1，R2，Y和R3具有描述中给出的含义，以及其药学上可接受的衍生物（包括前药），这些化合物和衍生物有用作为或有用作为蛋白酶类似物的竞争性抑制剂，如凝血酶，并因此在治疗需要抑制凝血酶的情况（例如血栓形成）或作为抗凝剂方面特别有用。