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2-amino-4-(4-ethoxyphenyl)-5-oxo-4H,5H-pyrano[3,2-c]chromene-3-carbonitrile
2-amino-4-(4-ethoxyphenyl)-5-oxo-4H,5H-pyrano[3,2-c]chromene-3-carbonitrile
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
香豆素及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-4-(4-ethoxyphenyl)-5-oxo-4H,5H-pyrano[3,2-c]chromene-3-carbonitrile
英文别名
2-amino-4-(4-ethoxyphenyl)-5-oxo-4H-pyrano[3,2-c]chromene-3-carbonitrile
CAS
——
化学式
C
21
H
16
N
2
O
4
mdl
——
分子量
360.369
InChiKey
RTGCXDRSDLBLCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
27
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
94.6
氢给体数:
1
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
4-hydroxycoumarin
、
4-乙氧基苯甲醛
、
丙二腈
在 TiO
2
doped Ag nanoparticles 作用下, 以
水
为溶剂, 反应 1.03h, 以90%的产率得到2-amino-4-(4-ethoxyphenyl)-5-oxo-4H,5H-pyrano[3,2-c]chromene-3-carbonitrile
参考文献:
名称:
一种使用光催化剂 TiO2-Ag 合成生物活性色烯化合物的新方法
摘要:
摘要 报道了一种在室温可见光照射下以TiO 2掺杂Ag为光催化剂合成色烯衍生物的绿色高效方法。我们的方法的优点是反应条件干净,后处理程序简单,使用环保溶剂,催化剂可回收,最重要的是产品收率较高。发现该光催化剂可在短时间内高效合成色烯衍生物。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、能量色散X射线光谱(EDS)、粉末XRD技术和热重分析(TGA)制备光催化剂并对其进行表征。 )。此外,体外对蠕虫对S. obvelata的研究进行了调查,发现色烯衍生物对S. obvelata有活性,并且在小鼠中没有显示出急性毒性的迹象。
DOI:
10.1080/00397911.2021.2016836
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