2-amino-3,4,4a,5,6,7-hexahydro-4-(2-thienyl)naphthalene-1,3,3-tricarbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-amino-3,4,4a,5,6,7-hexahydro-4-(2-thienyl)naphthalene-1,3,3-tricarbonitrile
• 英文别名: 2-Amino-4-(2-thienyl)-3,4,5,6,7,4a-hexahydronaphthalene-1,3,3-tricarbonitrile；2-amino-4-thiophen-2-yl-4a,5,6,7-tetrahydro-4H-naphthalene-1,3,3-tricarbonitrile
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄S
• mdl: MFCD00300079
• 分子量: 306.391
• InChiKey: ILUYWILPSKYJNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 丙二腈 、 环己酮 在 氯化胆碱 、 尿素 作用下， 反应 1.5h， 以64%的产率得到2-amino-3,4,4a,5,6,7-hexahydro-4-(2-thienyl)naphthalene-1,3,3-tricarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  深共熔溶剂中的多组分多米诺反应：合成多取代的环己-1,3-二胺的有效策略

  摘要：

  研究了酮，醛和丙二腈在深共熔溶剂（DES）中的多组分多米诺反应。氯化脲-胆碱氯化物是有效的双重溶剂/有机催化剂，在温和条件下以良好或优异的收率提供了一系列多取代的环己-1,3-二烯胺。DES可以轻松回收几次，而不会造成明显的活动损失。本协议在环境可持续性和对自然资源的有效利用，操作简便和反应时间短方面具有优势。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2017.09.049

文献信息

• Abdel-Latif, Fathy Fahim; Shaker, Rafat Mohamed, Journal of Chemical Research - Part S, 1995, # 4, p. 146 - 147
  作者：Abdel-Latif, Fathy Fahim、Shaker, Rafat Mohamed

  DOI：——

  日期：——
• Abdel-Latif Fathy Fahim, Shaker Rafat Mohamed, J. Chem. Res. Synop, (1995) N 4, S 146-147
  作者：Abdel-Latif Fathy Fahim, Shaker Rafat Mohamed

  DOI：——

  日期：——