4-(aminothiocarbonyl)phenyl 2,6-anhydro-1,2-thio-β-D-mannopyranoside | 208761-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(aminothiocarbonyl)phenyl 2,6-anhydro-1,2-thio-β-D-mannopyranoside
• 英文别名: 4-[[(1S,3S,4S,7S,8S)-7,8-dihydroxy-2-oxa-5-thiabicyclo[2.2.2]octan-3-yl]sulfanyl]benzenecarbothioamide
• CAS: 208761-70-0
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃S₃
• 分子量: 329.465
• InChiKey: NHVCOGQRUQUKQD-IIEKFROSSA-N

物化性质

• 沸点：
  592.220±60.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.583±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(aminothiocarbonyl)phenyl 2,6-anhydro-1,2-thio-β-D-mannopyranoside 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-amidophenyl 2,6-anhydro-1,2-dithio-β-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Bozo; Boros; Kuszmann, Polish Journal of Chemistry, 1999, vol. 73, # 6, p. 989 - 1001

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-cyanophenyl 2,6-anhydro-1,2-thio-β-D-mannopyranoside 在 硫化氢 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-(aminothiocarbonyl)phenyl 2,6-anhydro-1,2-thio-β-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Bozo; Boros; Kuszmann, Polish Journal of Chemistry, 1999, vol. 73, # 6, p. 989 - 1001

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bozo; Boros; Kuszmann, Polish Journal of Chemistry, 1999, vol. 73, # 6, p. 989 - 1001
  作者：Bozo、Boros、Kuszmann

  DOI：——

  日期：——