5-benzyloxymethyl-2-methyl-5-hexenoic acid N-methoxy-N-methylamide | 544417-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-benzyloxymethyl-2-methyl-5-hexenoic acid N-methoxy-N-methylamide
• 英文别名: N-methoxy-N,2-dimethyl-5-(phenylmethoxymethyl)hex-5-enamide
• CAS: 544417-93-8
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₃
• 分子量: 291.39
• InChiKey: PJGDWIVFMCXIMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.028±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloromagnesiumpropan-1-olate magnesium chloride 、 5-benzyloxymethyl-2-methyl-5-hexenoic acid N-methoxy-N-methylamide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到8-benzyloxymethyl-1-hydroxy-5-methyl-8-nonen-4-one
  参考文献：
  名称：

  串联的金属卡宾环化-环加成法合成假laric acid。

  摘要：

  描述了一种基于串联金属卡宾环化-环加成反应合成抗真菌和细胞毒性假乳酸的方法。使用这种策略，已经合成了具有目标分子的四个立体中心中的三个的高级中间体3a。卡宾环化-环加成的底物控制的非对映选择性优先于不希望的非对映异构体，但是通过使用桥本手性铑催化剂Rh（2）（S-BPTV）（4）进行试剂控制会逆转选择性，从而有利于3a。氧杂双环核的开环得到羟基环庚烯已在模型研究中得到证明。

  DOI：

  10.1021/jo026399m
• 作为产物：
  描述：

  1-{[2-((chloromethyl)allyl)oxy]methyl}-4-methoxybenzene 在 锌铜偶 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 三甲基铝 、 甲基三辛基氯化铵 、 lithium bromide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-benzyloxymethyl-2-methyl-5-hexenoic acid N-methoxy-N-methylamide
  参考文献：
  名称：

  串联的金属卡宾环化-环加成法合成假laric acid。

  摘要：

  描述了一种基于串联金属卡宾环化-环加成反应合成抗真菌和细胞毒性假乳酸的方法。使用这种策略，已经合成了具有目标分子的四个立体中心中的三个的高级中间体3a。卡宾环化-环加成的底物控制的非对映选择性优先于不希望的非对映异构体，但是通过使用桥本手性铑催化剂Rh（2）（S-BPTV）（4）进行试剂控制会逆转选择性，从而有利于3a。氧杂双环核的开环得到羟基环庚烯已在模型研究中得到证明。

  DOI：

  10.1021/jo026399m

文献信息

• A Tandem Metal Carbene Cyclization−Cycloaddition Approach to the Pseudolaric Acids
  作者：Bin Chen、Rebecca Y. Y. Ko、Mabel S. M. Yuen、Kin-Fai Cheng、Pauline Chiu

  DOI：10.1021/jo026399m

  日期：2003.5.1

  An approach toward the synthesis of the antifungal and cytotoxic pseudolaric acids based on the tandem metal carbene cyclization-cycloaddition reaction is described. Using this strategy, the advanced intermediate 3a bearing three of the four stereocenters of the target molecules has been synthesized. The substrate-controlled diastereoselectivity of the tandem carbene cyclization-cycloaddition was preferential

  描述了一种基于串联金属卡宾环化-环加成反应合成抗真菌和细胞毒性假乳酸的方法。使用这种策略，已经合成了具有目标分子的四个立体中心中的三个的高级中间体3a。卡宾环化-环加成的底物控制的非对映选择性优先于不希望的非对映异构体，但是通过使用桥本手性铑催化剂Rh（2）（S-BPTV）（4）进行试剂控制会逆转选择性，从而有利于3a。氧杂双环核的开环得到羟基环庚烯已在模型研究中得到证明。