(+/-)-1,1-dimethylethyl [1-(methoxycarbonyl)-2-[4-[[1-(2-pyridylmethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]amino]-1-piperidinyl]ethyl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-1,1-dimethylethyl [1-(methoxycarbonyl)-2-[4-[[1-(2-pyridylmethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]amino]-1-piperidinyl]ethyl]carbamate
• 英文别名: Methyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[4-[[1-(pyridin-2-ylmethyl)benzimidazol-2-yl]amino]piperidin-1-yl]propanoate；methyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[4-[[1-(pyridin-2-ylmethyl)benzimidazol-2-yl]amino]piperidin-1-yl]propanoate
• 化学式: C₂₇H₃₆N₆O₄
• 分子量: 508.621
• InChiKey: ZRAXESOIBKNCKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1,1-dimethylethyl [1-(methoxycarbonyl)-2-[4-[[1-(2-pyridylmethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]amino]-1-piperidinyl]ethyl]carbamate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到tert-butyl N-[1-hydroxy-3-[4-[[1-(pyridin-2-ylmethyl)benzimidazol-2-yl]amino]piperidin-1-yl]propan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Respiratory syncytial virus replication inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及以下化合物：前药、N-氧化物、加合盐、季铵盐、金属配合物或其立体化学异构体，其中-a1=a2-a3=a4-是一个具有以下结构的基团：-CH=CH-CH=CH-、-N=CH-CH=CH-、-CH=N-CH=CH-、-CH=CH-N=CH-、-CH=CH-CH=N-，其中每个氢原子可能被取代；Q是一个具有以下结构的基团：其中Alk是C1-6烷二基；Y1是一个具有以下结构的二价基团：-NR2-或-CH(NR2R4)-；X1是NR4、S、S(=O)、S(=O)2、O、CH2、C(=O)、CH(=CH2)、CH(OH)、CH(CH3)、CH(OCH3)、CH(SCH3)、CH(NR5aR5b)、CH2-NR4或NR4-CH2；X2是一个直接键、CH2、C(=O)、NR4、C1-4烷基-NR4、NR4-C1-4烷基；t为2至5；u为1至5；v为2或3；其中Alk和(b-3)、(b-4)、(b-5)、(b-6)、(b-7)和(b-8)中的每个氢原子可以选择地被R3取代；但是当R3为羟基或C1-6烷氧基时，R3不能取代相对于氮原子的α位上的氢原子；G是一个直接键或C1-10烷二基；R1是一个可选择地取代的单环杂环；R2是氢、甲酰、吡咯啉基、哌啶基、环戊基或C1-10烷基，其中烷基被N(R6)2取代并可选择地带有另一个取代基；R3是氢、羟基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、芳基C1-6烷基或芳基C1-6烷氧基；R4是氢、C1-6烷基或芳基C1-6烷基；R5a、R5b、R5c和R5d各自独立地是氢或C1-6烷基；或者R5a和R5b，或者R5c和R5d共同形成一个具有以下结构的二价基团：-(CH2)s-，其中s为4或5；R6是氢、C1-4烷基、甲酰、羟基C1-6烷基、C1-6烷基羰基或C1-烷氧基羰基；芳基是可选择地取代的苯基；以及它们用于制造用于治疗病毒感染的药物，特别是RSV感染。

  公开号：

  EP1418175A1