2-Amino-1,4-dihydro-indeno[1,2-b]pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester | 111222-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-Amino-1,4-dihydro-indeno[1,2-b]pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-amino-1,4-dihydroindeno[1,2-b]pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 111222-45-8
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂
• 分子量: 242.277
• InChiKey: BCOSOQALINLFJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-脒基乙酸乙酯盐酸盐 、 2-溴-1-茚满酮 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 2-Amino-1,4-dihydro-indeno[1,2-b]pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Amino-3-ethoxycarbonylpyrroles

  摘要：

  乙氧羰基乙脒与 δ-溴酮的缩合为 2-氨基-3-乙氧羰基吡咯提供了一种多功能途径。在相转移条件下实现了选择性 N-甲基化。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27913

文献信息

• Synthesis of 2-Amino-3-ethoxycarbonylpyrroles
  作者：Emilio Toja、Adele Depaoli、Giorgio Tuan、Jurgen Kettenring

  DOI：10.1055/s-1987-27913

  日期：——

  Condensation of ethoxycarbonylacetamidine with α-bromoketones affords a versatile route to 2-amino-3-ethoxycarbonylpyrroles. Selective N-methylation is achieved under phase-transfer conditions.

  乙氧羰基乙脒与 δ-溴酮的缩合为 2-氨基-3-乙氧羰基吡咯提供了一种多功能途径。在相转移条件下实现了选择性 N-甲基化。