(E)-diethyl 1,1-difluoro-4-phenyl-2-phenylamino-3-butenylphosphonate | 1391156-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-diethyl 1,1-difluoro-4-phenyl-2-phenylamino-3-butenylphosphonate
• 英文别名: N-[(E)-1-diethoxyphosphoryl-1,1-difluoro-4-phenylbut-3-en-2-yl]aniline
• CAS: 1391156-14-1
• 化学式: C₂₀H₂₄F₂NO₃P
• 分子量: 395.386
• InChiKey: VBRSJJXGKGCSSV-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氟甲基膦酸二乙酯 、 N-phenylcinnamaldimine 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 以86%的产率得到(E)-diethyl 1,1-difluoro-4-phenyl-2-phenylamino-3-butenylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  通过将亚乙基二硫代二氟甲基膦酸酯添加到亚胺中来合成N-取代的α，α-二氟-β-氨基膦酸酯

  摘要：

  将二乙基硫代二氟甲基膦酸酯加到N-取代的亚胺上，得到N-取代的α，α-二氟-β-氨基膦酸酯。在这些反应中，N-烷基，芳基或Boc取代的亚胺具有良好的高收率，而在酮亚胺系列中，只有活化的N-（2,2,2-三氟-1-苯乙叉基）苯胺显示出高反应活性。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2012.06.004

文献信息

• Synthesis of N-substituted α,α-difluoro-β-aminophosphonates by addition of diethyl lithiodifluoromethylphosphonate to imines
  作者：Prabhakar Cherkupally、Petr Beier

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2012.06.004

  日期：2012.9

  Addition of diethyl lithiodifluoromethylphosphonate to N-substituted imines provides N-substituted α,α-difluoro-β-aminophosphonates. N-Alkyl, aryl, or Boc substituted aldimines give good to high yields in these reactions, while in ketimine series, only activated N-(2,2,2-trifluoro-1-phenylethylidene)aniline showed high reactivity.

  将二乙基硫代二氟甲基膦酸酯加到N-取代的亚胺上，得到N-取代的α，α-二氟-β-氨基膦酸酯。在这些反应中，N-烷基，芳基或Boc取代的亚胺具有良好的高收率，而在酮亚胺系列中，只有活化的N-（2,2,2-三氟-1-苯乙叉基）苯胺显示出高反应活性。