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2-[({2-methoxy-6-[(1S)-1-(methylthio)ethyl]phenyl}seleno)methyl]-5-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole 1-oxide | 442554-30-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[({2-methoxy-6-[(1S)-1-(methylthio)ethyl]phenyl}seleno)methyl]-5-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole 1-oxide
英文别名
2-[[2-methoxy-6-[(1S)-1-methylsulfanylethyl]phenyl]selanylmethyl]-5-methyl-1-oxido-3,4-dihydro-2H-pyrrol-1-ium
2-[({2-methoxy-6-[(1S)-1-(methylthio)ethyl]phenyl}seleno)methyl]-5-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole 1-oxide化学式
CAS
442554-30-5
化学式
C16H23NO2SSe
mdl
——
分子量
372.39
InChiKey
KBQVKJHMYUDEGF-UEWDXFNNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.0
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丙炔酸甲酯2-[({2-methoxy-6-[(1S)-1-(methylthio)ethyl]phenyl}seleno)methyl]-5-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole 1-oxide乙醚 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 methyl 6-[({2-methoxy-6-[(1S)-1-(methylthio)ethyl]phenyl}seleno)methyl]-3a-methyl-3a,4,5,6-tetrahydropyrrolo[1,2-b]isoxazolo-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    含硫二硒化物促进烯基肟高效不对称硒环化为环硝酮和1,2-恶嗪
    摘要:
    用溴处理二-2-[((1S)-1-(甲硫基)乙基]苯基二硒化物或二-2-甲氧基-6-[((1S ] -1-甲硫基)乙基]苯基二硒化物三氟甲磺酸银可提供相应的亲电子的硒化三氟甲磺酸酯,该三氟甲磺酸酯原位用于促进γ-烯基肟和δ-苯基-γ-烯基肟的不对称硒烯环化。这些反应的过程以及因此环化产物的结构由起始肟的(E)-或(Z)-几何形状决定。两种类型的环化产物是环状硝酮或1,2-恶嗪。在两种情况下,反应均以优异的收率,完全的区域选择性和良好的非对映选择性进行。
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(02)00013-7
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    含硫二硒化物促进烯基肟高效不对称硒环化为环硝酮和1,2-恶嗪
    摘要:
    用溴处理二-2-[((1S)-1-(甲硫基)乙基]苯基二硒化物或二-2-甲氧基-6-[((1S ] -1-甲硫基)乙基]苯基二硒化物三氟甲磺酸银可提供相应的亲电子的硒化三氟甲磺酸酯,该三氟甲磺酸酯原位用于促进γ-烯基肟和δ-苯基-γ-烯基肟的不对称硒烯环化。这些反应的过程以及因此环化产物的结构由起始肟的(E)-或(Z)-几何形状决定。两种类型的环化产物是环状硝酮或1,2-恶嗪。在两种情况下,反应均以优异的收率,完全的区域选择性和良好的非对映选择性进行。
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(02)00013-7
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文献信息

  • Efficient asymmetric selenocyclizations of alkenyl oximes into cyclic nitrones and 1,2-oxazines promoted by sulfur containing diselenides
    作者:Marcello Tiecco、Lorenzo Testaferri、Luana Bagnoli、Valentina Purgatorio、Andrea Temperini、Francesca Marini、Claudio Santi
    DOI:10.1016/s0957-4166(02)00013-7
    日期:2001.12
    were used in situ to promote the asymmetric selenocyclization of γ-alkenyl oximes and δ-phenyl-γ-alkenyl oximes. The course of these reactions and hence the structures of the cyclization products were dictated by the (E)- or (Z)-geometry of the starting oximes. The two types of cyclization products were either the cyclic nitrones or the 1,2-oxazines; in both cases the reactions proceeded with excellent
    用溴处理二-2-[((1S)-1-(甲硫基)乙基]苯基二硒化物或二-2-甲氧基-6-[((1S ] -1-甲硫基)乙基]苯基二硒化物三氟甲磺酸银可提供相应的亲电子的硒化三氟甲磺酸酯,该三氟甲磺酸酯原位用于促进γ-烯基肟和δ-苯基-γ-烯基肟的不对称硒烯环化。这些反应的过程以及因此环化产物的结构由起始肟的(E)-或(Z)-几何形状决定。两种类型的环化产物是环状硝酮或1,2-恶嗪。在两种情况下,反应均以优异的收率,完全的区域选择性和良好的非对映选择性进行。
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