(E)-2-benzylidene-5-(4-bromophenyl)-4-methylspiro[cyclopentane-1,2'-indene]-1',3,3'-trione | 1612772-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (E)-2-benzylidene-5-(4-bromophenyl)-4-methylspiro[cyclopentane-1,2'-indene]-1',3,3'-trione
• 英文别名: (2E)-2-benzylidene-4-(4-bromophenyl)-5-methylspiro[cyclopentane-3,2'-indene]-1,1',3'-trione
• CAS: 1612772-43-6
• 化学式: C₂₇H₁₉BrO₃
• 分子量: 471.35
• InChiKey: CBJUPZQJEIBEQA-JCMHNJIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-戊-1-炔-3-酮 、 2-(4-bromobenzylidene)-2H-indane-1,3-dione 在 三苯基膦 、 苯甲酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以95%的产率得到(E)-2-benzylidene-5-(4-bromophenyl)-4-methylspiro[cyclopentane-1,2'-indene]-1',3,3'-trione
  参考文献：
  名称：

  膦引发的多米诺反应：制备螺环戊酮的简便方法

  摘要：

  已经开发了一种有效的合成方法，用于通过膦催化的[3 + 2]环化反应来构建螺环戊酮骨架。通过这种新颖且经济的方案，可以轻松获得各种季碳中心的螺环戊酮。

  DOI：

  10.1002/asia.201301641

文献信息

• Phosphine-Initiated Domino Reaction: A Convenient Method for the Preparation of Spirocyclopentanones
  作者：Ling Liang、Erqing Li、Peizhong Xie、You Huang

  DOI：10.1002/asia.201301641

  日期：2014.5

  An efficient synthetic approach has been developed for the construction of the spirocyclopentanone skeleton via a phosphine‐catalyzed [3+2] annulation reaction. With this novel and economical protocol, various quaternary carbon‐centered spirocyclopentanones could be readily obtained.

  已经开发了一种有效的合成方法，用于通过膦催化的[3 + 2]环化反应来构建螺环戊酮骨架。通过这种新颖且经济的方案，可以轻松获得各种季碳中心的螺环戊酮。