4-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-5-[4-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-3-methoxycarbonylmethyl-pyrrol-2-ylmethyl]-3-methoxycarbonylmethyl-pyrrole-2-carboxylic acid benzyl ester | 58950-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-5-[4-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-3-methoxycarbonylmethyl-pyrrol-2-ylmethyl]-3-methoxycarbonylmethyl-pyrrole-2-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 58950-48-4
• 化学式: C₃₁H₃₆N₂O₁₀
• 分子量: 596.634
• InChiKey: JLQCWJXGYRHJFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  163.08
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetoxymethyl-4-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-3-methoxycarbonylmethyl-pyrrole-2-carboxylic acid benzyl ester 、 4-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-5-[4-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-3-methoxycarbonylmethyl-pyrrol-2-ylmethyl]-3-methoxycarbonylmethyl-pyrrole-2-carboxylic acid benzyl ester 在 吡啶 作用下， 反应 16.0h， 以65%的产率得到1,14-Bis(benzyloxycarbonyl)-3,7,12-tris(2-methoxycarbonylethyl)-2,8,13-tris(methoxycarbonylmethyl)-5,10,15,17-tetrahydrotripyrrin
  参考文献：
  名称：

  Hawker, Craig J.; Spivey, Alan C.; Leeper, Finian J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 9, p. 1509 - 1517

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-acetoxymethyl-4-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-3-methoxycarbonylmethyl-pyrrole-2-carboxylic acid benzyl ester 在 四氯化锡 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-5-[4-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-3-methoxycarbonylmethyl-pyrrol-2-ylmethyl]-3-methoxycarbonylmethyl-pyrrole-2-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hawker, Craig J.; Spivey, Alan C.; Leeper, Finian J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 9, p. 1509 - 1517

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selectivity in the rearrangement of a di(pyrrolylmethyl)-2H-pyrrole
  作者：Craig J. Hawker、W. Marshall Stark、Alan R. Battersby

  DOI：10.1039/c39870001313

  日期：——

  A di(pyrrolylmethyl)-2H-pyrrole has been synthesised and its ready acid-catalysed rearrangement shows that one of the two possible modes of cleavage is preferred; this mode corresponds to that required for the formation of uroporphyrinogen-III from the putative spiro intermediate.

  已经合成了二（吡咯基甲基）-2 H-吡咯，其易于酸催化的重排表明，两种可能的裂解方式之一是优选的。该模式对应于由假定的螺中间体形成尿卟啉原-III所需的模式。
• Hawker, Craig J.; Spivey, Alan C.; Leeper, Finian J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 9, p. 1509 - 1517
  作者：Hawker, Craig J.、Spivey, Alan C.、Leeper, Finian J.、Battersby, Alan R.

  DOI：——

  日期：——