11-azido-7,8,9,10-tetrahydrobenzimidazo[1,2-b]isoquinoline-6-carbonitrile | 251983-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 11-azido-7,8,9,10-tetrahydrobenzimidazo[1,2-b]isoquinoline-6-carbonitrile
• 英文别名: 11-Azido-7,8,9,10-tetrahydrobenzimidazolo[1,2-b]isoquinoline-6-carbonitrile
• CAS: 251983-47-8
• 化学式: C₁₆H₁₂N₆
• 分子量: 288.311
• InChiKey: PJFWRWSCJTVZGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基膦 、 11-azido-7,8,9,10-tetrahydrobenzimidazo[1,2-b]isoquinoline-6-carbonitrile 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到11-triphenylphosphoranylideneamino-7,8,9,10-tetrahydrobenzimidazo[1,2-b]isoquinoline-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑稠环系统。十一。具有预期抗肿瘤活性的一些取代的环烷基吡啶并[1,2-a]苯并咪唑的合成。

  摘要：

  作为合成许多可能具有抗肿瘤活性的吡啶并[1,2-a]苯并咪唑衍生物的研究项目的一部分，并且由于对一种此类化合物（NSC 649900）记录了令人感兴趣的抗肿瘤活性，一些新的环烷基吡啶基制备[1,2-a]苯并咪唑并评估其活性。化合物（7c，NSC 682011）表现出良好的体外抗肿瘤活性，尤其是针对大多数白血病细胞系。NCI已选择此化合物，以便在新的体内抗癌中空纤维测定中进行进一步测试。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)80036-7
• 作为产物：
  描述：

  2-氰甲基苯并咪唑 在 sodium azide 、 ammonium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 11-azido-7,8,9,10-tetrahydrobenzimidazo[1,2-b]isoquinoline-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑稠环系统。十一。具有预期抗肿瘤活性的一些取代的环烷基吡啶并[1,2-a]苯并咪唑的合成。

  摘要：

  作为合成许多可能具有抗肿瘤活性的吡啶并[1,2-a]苯并咪唑衍生物的研究项目的一部分，并且由于对一种此类化合物（NSC 649900）记录了令人感兴趣的抗肿瘤活性，一些新的环烷基吡啶基制备[1,2-a]苯并咪唑并评估其活性。化合物（7c，NSC 682011）表现出良好的体外抗肿瘤活性，尤其是针对大多数白血病细胞系。NCI已选择此化合物，以便在新的体内抗癌中空纤维测定中进行进一步测试。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)80036-7

文献信息

• Benzimidazole condensed ring systems. XI. Synthesis of some substituted cycloalkyl pyrido[1,2-a]benzimidazoles with anticipated antineoplastic activity##This work was partly presented in the 6th Ibn Sina International Conference on pure and applied Heterocyclic Chemistry, December, 1997. For part X, see ref. [4]
  作者：El-Sayed A.M. Badawey、Thomas Kappe

  DOI：10.1016/s0223-5234(00)80036-7

  日期：1999.7

  research project on the synthesis of a number of pyrido[1,2-a]benzimidazole derivatives with possible antineoplastic activity, and as a result of the interesting antineoplastic activity recorded for one such compound (NSC 649900), some new cycloalkylpyrido[1,2-a]benzimidazoles were prepared and evaluated for such activity. Compound (7c, NSC 682011) exhibited a good in vitro antineoplastic activity especially

  作为合成许多可能具有抗肿瘤活性的吡啶并[1,2-a]苯并咪唑衍生物的研究项目的一部分，并且由于对一种此类化合物（NSC 649900）记录了令人感兴趣的抗肿瘤活性，一些新的环烷基吡啶基制备[1,2-a]苯并咪唑并评估其活性。化合物（7c，NSC 682011）表现出良好的体外抗肿瘤活性，尤其是针对大多数白血病细胞系。NCI已选择此化合物，以便在新的体内抗癌中空纤维测定中进行进一步测试。