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5,7,8,9,10,11-hexahydro-11-oxo-benzimidazo[1,2-b]isoquinoline-6-carbonitrile | 163080-49-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5,7,8,9,10,11-hexahydro-11-oxo-benzimidazo[1,2-b]isoquinoline-6-carbonitrile
英文别名
11-Oxo-5,7,8,9,10,11-hexahydrobenzimidazo[1,2-b]isoquinoline-6-carbonitrile;11-oxo-7,8,9,10-tetrahydro-5H-benzimidazolo[1,2-b]isoquinoline-6-carbonitrile
5,7,8,9,10,11-hexahydro-11-oxo-benzimidazo[1,2-b]isoquinoline-6-carbonitrile化学式
CAS
163080-49-7
化学式
C16H13N3O
mdl
——
分子量
263.299
InChiKey
FZCAPZLGWPWEPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    56.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    苯并咪唑稠环系统。十一。具有预期抗肿瘤活性的一些取代的环烷基吡啶并[1,2-a]苯并咪唑的合成。
    摘要:
    作为合成许多可能具有抗肿瘤活性的吡啶并[1,2-a]苯并咪唑衍生物的研究项目的一部分,并且由于对一种此类化合物(NSC 649900)记录了令人感兴趣的抗肿瘤活性,一些新的环烷基吡啶基制备[1,2-a]苯并咪唑并评估其活性。化合物(7c,NSC 682011)表现出良好的体外抗肿瘤活性,尤其是针对大多数白血病细胞系。NCI已选择此化合物,以便在新的体内抗癌中空纤维测定中进行进一步测试。
    DOI:
    10.1016/s0223-5234(00)80036-7
  • 作为产物:
    描述:
    2-氰甲基苯并咪唑2-环己酮甲酸乙酯 在 ammonium acetate 作用下, 以67%的产率得到5,7,8,9,10,11-hexahydro-11-oxo-benzimidazo[1,2-b]isoquinoline-6-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    苯并咪唑稠环系统。十一。具有预期抗肿瘤活性的一些取代的环烷基吡啶并[1,2-a]苯并咪唑的合成。
    摘要:
    作为合成许多可能具有抗肿瘤活性的吡啶并[1,2-a]苯并咪唑衍生物的研究项目的一部分,并且由于对一种此类化合物(NSC 649900)记录了令人感兴趣的抗肿瘤活性,一些新的环烷基吡啶基制备[1,2-a]苯并咪唑并评估其活性。化合物(7c,NSC 682011)表现出良好的体外抗肿瘤活性,尤其是针对大多数白血病细胞系。NCI已选择此化合物,以便在新的体内抗癌中空纤维测定中进行进一步测试。
    DOI:
    10.1016/s0223-5234(00)80036-7
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文献信息

  • Russell, Ronald K.; Nievelt, Caroline E. van, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 1, p. 299 - 306
    作者:Russell, Ronald K.、Nievelt, Caroline E. van
    DOI:——
    日期:——
  • US2023/339942
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Benzimidazole condensed ring systems. XI. Synthesis of some substituted cycloalkyl pyrido[1,2-a]benzimidazoles with anticipated antineoplastic activity##This work was partly presented in the 6th Ibn Sina International Conference on pure and applied Heterocyclic Chemistry, December, 1997. For part X, see ref. [4]
    作者:El-Sayed A.M. Badawey、Thomas Kappe
    DOI:10.1016/s0223-5234(00)80036-7
    日期:1999.7
    research project on the synthesis of a number of pyrido[1,2-a]benzimidazole derivatives with possible antineoplastic activity, and as a result of the interesting antineoplastic activity recorded for one such compound (NSC 649900), some new cycloalkylpyrido[1,2-a]benzimidazoles were prepared and evaluated for such activity. Compound (7c, NSC 682011) exhibited a good in vitro antineoplastic activity especially
    作为合成许多可能具有抗肿瘤活性的吡啶并[1,2-a]苯并咪唑衍生物的研究项目的一部分,并且由于对一种此类化合物(NSC 649900)记录了令人感兴趣的抗肿瘤活性,一些新的环烷基吡啶基制备[1,2-a]苯并咪唑并评估其活性。化合物(7c,NSC 682011)表现出良好的体外抗肿瘤活性,尤其是针对大多数白血病细胞系。NCI已选择此化合物,以便在新的体内抗癌中空纤维测定中进行进一步测试。
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