6-(1,3-dioxo-octahydro-isoindol-2-yl)-hexanoic acid | 4887-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-(1,3-dioxo-octahydro-isoindol-2-yl)-hexanoic acid
• 英文别名: 6-(1,3-dioxooctahydro-2H-isoindol-2-yl)hexanoic acid；6-(1,3-dioxo-3a,4,5,6,7,7a-hexahydroisoindol-2-yl)hexanoic acid
• CAS: 4887-53-0
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₄
• mdl: MFCD00523381
• 分子量: 267.325
• InChiKey: JZTZQQMZVQIKIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• PEROXYACID MANUFACTURE
  申请人：Interox Chemicals Limited

  公开号：EP0473637A1

  公开（公告）日：1992-03-11
• US5220052A
  申请人：——

  公开号：US5220052A

  公开（公告）日：1993-06-15
• US5326904A
  申请人：——

  公开号：US5326904A

  公开（公告）日：1994-07-05
• [EN] PEROXYACID MANUFACTURE
  申请人：INTEROX CHEMICALS LIMITED

  公开号：WO1990014336A1

  公开（公告）日：1990-11-29

  (EN) In one class of processes for making poorly soluble organic peroxyacids the corresponding carboxylic acid is reacted with hydrogen peroxide in a reaction medium containing a high concentration of sulphuric acid. The presence of such constituents in the reaction mixture and the manner of the reactants and the way in which they are brought into contact, can result in the processes being hazardous. In the present invention, hazard problems are reduced or eliminated by first dissolving the carboxylic acid in concentrated sulphuric acid, secondly forming a Caro's acid solution containing a complementary amount of sulphuric acid and hydrogen peroxide within a predetermined range, and then introducing the carboxylic acid solution at a controlled rate in the Caro's acid solution, often over a period of from about 30 to 90 minutes, with agitation and temperature control. The compositions of the two reactant solutions are precalculated relative to each other such that the A value (weight ratio of sulphuric acid to the combined weight of it and water) either increases during addition of the carboxylic acid solution or if the latter is relatively less insoluble, stays the same or increases. The solutions are preferably formulated to provide an A value at the end of the reaction period selected in the range of around 0.7 to around 0.8, at a temperature of around 20 to 45°C, the more soluble tending towards the lower end of each range and the less soluble towards the upper end of each range. The process is especially suitable for making poorly soluble aliphatic mono or diperoxycarboxylic acids such as peroxynonanoic acid or diperoxydodecanedioic acid, or for aromatic group substituted peroxyacids in which the peroxydation occurs in a primarily aliphatic environment, such as phthalimidoperoxyhexanoic acid.(FR) Dans une classe de procédés de fabrication d'acides de peroxyde organiques faiblement solubles, l'acide carbonique correspondant est mis en réaction avec le peroxyde d'hydrogène dans un milieu de réaction contenant une forte concentration d'acide sulfurique. La présence de tels composants dans le mélange réactif ainsi que le comportement des composants et la manière dont ils sont mis en contact peut se révéler aléatoire dans les procédés. Dans cette invention, les problèmes d'incertitude sont réduits ou éliminés premièrement par la dissolution de l'acide carbonique dans de l'acide sulfurique concentré, deuxièmement par la formation d'une solution acide de Caro contenant une quantité complémentaire d'acide sulfurique et de peroxyde d'hydrogène dans une fourchette prédéterminée, et ensuite par l'introduction d'une solution d'acide carbonique à un taux contrôlé dans la solution d'acide de Caro, souvent pendant une période allant de 30 à 90 minutes, avec un contrôle de l'agitation et de la température. Les compositions des deux solutions réactives sont précalculées en fonction l'une de l'autre de sorte que la valeur A (rapport du poids de l'acide sulfurique sur le poids combiné de celui-ci et de l'eau) augmente au cours de l'ajout de la solution d'acide carbonique ou bien reste la même ou augmente si la solution d'acide carbonique est relativement moins insoluble. De préférence, les solutions sont formulées pour fournir une valeur de A, à la fin de la période de réaction, qui se situe dans une fourchette d'environ 0,7 à 0,8, à une température d'environ 20 à 45°, la solution la plus soluble se rapprochant de l'extrémité la plus basse de chaque fourchette et la solution la moins soluble tendant vers l'extrémité la plus élevée de chaque fourchette. Le procédé est plus particulièrement adapté pour produire des acides carboniques diperoxy ou des acides mono-aliphatiques faiblement solubles comme l'acide peroxyanoïque ou l'acide diperoxydodécanédiodique ou pour des acides de peroxyde substitués à un groupe aromatique pour lesquels la peroxydation se produit dans un environnement tout d'abord aliphatique, comme l'acide phtalimidoperoxyhexanoïque.