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6-吡啶-3-基-7H-嘌呤 | 918537-05-0

中文名称
6-吡啶-3-基-7H-嘌呤
中文别名
——
英文名称
6-(3-pyridyl)-9H-purine
英文别名
6-(pyridin-3-yl)-9H-purine;6-(Pyridin-3-yl)-7H-purine;6-pyridin-3-yl-7H-purine
6-吡啶-3-基-7H-嘌呤化学式
CAS
918537-05-0
化学式
C10H7N5
mdl
——
分子量
197.199
InChiKey
MDZZJZBXTUIGOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    287-291 °C(Solv: water (7732-18-5); methanol (67-56-1))
  • 沸点:
    546.9±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.408±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:4ad75005c08a3726fc7b29458b902186
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-吡啶-3-基-7H-嘌呤N-(3-amino-4-chloro-2-fluorophenyl)-3-fluoropropane-1-sulfonamidesodium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.17h, 以47%的产率得到N-(3-(3-(9H-purin-6-yl)pyridin-2-ylamino)-4-chloro-2-fluorophenyl)-3-fluoropropane-1-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    蛋白激酶抑制剂及其组合物和用途
    摘要:
    本发明涉及一类由通式(I)表示的化合物、包含这些化合物的药物组合物,以及用此类化合物治疗与蛋白激酶的异常活性相关的疾病和病症的方法和其药用用途。
    公开号:
    CN103102349B
  • 作为产物:
    描述:
    3-吡啶硼酸6-氯嘌呤 在 palladium diacetate caesium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.08h, 以85%的产率得到6-吡啶-3-基-7H-嘌呤
    参考文献:
    名称:
    Aqueous-Phase Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions of Free Halopurine Bases
    摘要:
    通过水-乙腈混合物中微波辐照下,9-未取代的2-、6-和8-卤代嘌呤碱与多种芳基和烯基硼酸的Suzuki-Miyaura反应,实现了单步合成芳基嘌呤。在大多数情况下,产物以高产率直接从反应混合物中结晶,纯度良好。研究了这些反应的范围和局限性。
    DOI:
    10.1055/s-2006-950240
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文献信息

  • PURINYLPYRIDINYLAMINO-2,4-DIFLUOROPHENYL SULFONAMIDE DERIVATIVE, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION WITH INHIBITORY ACTIVITY AGAINST RAF KINASE, CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
    申请人:Medpacto Inc.
    公开号:EP2647637B1
    公开(公告)日:2016-02-03
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