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AG-690/40144774

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
AG-690/40144774
英文别名
5-[(3-Ethoxy-2-hydroxyphenyl)methylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
AG-690/40144774化学式
CAS
——
化学式
C12H11NO4S
mdl
——
分子量
265.29
InChiKey
LEPYUNMUAFIPOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-二硫-2,5-二醇AG-690/40144774三乙烯二胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 6-(3-ethoxy-2-hydroxyphenyl)-9-hydroxy-1,7-dithia-3-azaspiro[4.4]nonane-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    One-pot synthesis of 2-thioxothiazolidin-4-one, thiazolidine-2,4-dione, 2-iminothiazolidin-4-one based spiro-thiolane and bicyclic chromene-thiolane hybrids via Knoevenagel, 1,4-sulfa-Michael and aldol reactions
    摘要:
    DOI:
    10.24820/ark.5550190.p011.886
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-噻唑烷二酮3-乙氧基水杨醛三乙烯二胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 AG-690/40144774
    参考文献:
    名称:
    One-pot synthesis of 2-thioxothiazolidin-4-one, thiazolidine-2,4-dione, 2-iminothiazolidin-4-one based spiro-thiolane and bicyclic chromene-thiolane hybrids via Knoevenagel, 1,4-sulfa-Michael and aldol reactions
    摘要:
    DOI:
    10.24820/ark.5550190.p011.886
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文献信息

  • One-pot synthesis of 2-thioxothiazolidin-4-one, thiazolidine-2,4-dione, 2-iminothiazolidin-4-one based spiro-thiolane and bicyclic chromene-thiolane hybrids via Knoevenagel, 1,4-sulfa-Michael and aldol reactions
    作者:Satyanarayana Neeli、Nagaraju Sakkani、Shirisha Thangellapally、Kashinath Dhurke
    DOI:10.24820/ark.5550190.p011.886
    日期:——
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