N-Benzyl-2-p-tolylsulfanyl-acetamide | 71433-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-Benzyl-2-p-tolylsulfanyl-acetamide
• 英文别名: N-benzyl-2-(4-methylphenyl)sulfanylacetamide
• CAS: 71433-05-1
• 化学式: C₁₆H₁₇NOS
• mdl: MFCD02576713
• 分子量: 271.383
• InChiKey: ZCVGBMHUNZITFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyl-2-p-tolylsulfanyl-acetamide 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 2-Chloro-2-(toluene-4-sulfinyl)-pentanoic acid benzylamide
  参考文献：
  名称：

  亚砜在有机合成中的配体交换反应：生成α-氯代羧酸及其衍生物的烯醇镁的新方法

  摘要：

  在THF中用EtMgBr在低温下处理α-氯代α-亚磺酰基羧酸衍生物，得到α-氯代羧酸衍生物的烯醇镁。烯醇化物与酮和醛反应以高收率得到醛醇化合物（或α，β-环氧酸）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77606-4
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯硫基乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 N-Benzyl-2-p-tolylsulfanyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  亚砜在有机合成中的配体交换反应：生成烯醇镁的新方法及其在合成[α]-卤代羧酸衍生物和[α]-卤代醛中的应用

  摘要：

  描述了一种合成α-卤代（C1，F）羧酸衍生物和α-卤代醛的新方法。α-卤代-α-亚磺酰基羧酸，酯和α-卤代-α-亚磺酰基醛分别容易地由芳基1-卤代烷基亚砜，氯代甲酸烷基酯和甲酸乙酯制备，产率高。由（对甲苯硫基）乙酸合成α-氯-α-亚磺酰基酰胺。这些酸，酯，酰胺和醛的亚磺酰基与乙基溴化镁的配体交换反应，得到了烯醇镁，将其用水处理后，以高收率得到α-卤代羧酸衍生物和α-氯醛。用羰基化合物捕获由α-氯代-α-亚磺酰基酸衍生物衍生的烯醇镁，以提供加合物，将其转化为α，β-环氧羧酸衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90408-9

文献信息

• Sulfonyl Chlorides as Thiol Surrogates for Carbon–Sulfur Bond Formation: One-Pot Synthesis of Thioethers and Thioesters
  作者：Torsten Cellnik、Alan R. Healy

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00330

  日期：2022.5.6

  A method to synthesize thioethers and thioesters directly from readily available sulfonyl chlorides is reported. We demonstrate that a transient intermediate formed during phosphine-mediated deoxygenation of sulfonyl chlorides can be trapped in situ by activated alcohols or carboxylic acids to effect carbon–sulfur bond formation. The method is operationally simple and tolerates a broad range of functional

  报道了一种直接从容易获得的磺酰氯合成硫醚和硫酯的方法。我们证明了在膦介导的磺酰氯脱氧过程中形成的瞬态中间体可以被活化的醇或羧酸原位捕获，从而影响碳硫键的形成。该方法操作简单并且可以容忍广泛的官能团。特别关注的是密集功能化天然产物和药物的后期多样化。