N-acetyl-N-(o-tolyl)benzamide | 1598437-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-acetyl-N-(o-tolyl)benzamide
• 英文别名: N-acetyl-N-(2-methylphenyl)benzamide
• CAS: 1598437-66-1
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: NXFSKUVCBUSXRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基乙酰苯胺 、 苯甲醛 在 叔丁基过氧化氢 、 水 、 iron(II) bromide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以87%的产率得到N-acetyl-N-(o-tolyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  铁催化的醛与简单酰胺之间的氧化CH / NH偶联。

  摘要：

  醛与简单酰胺的新型氧化偶联，很可能涉及自由基过程，是通过使用铁催化剂实现的。各种酰胺被用作底物，以通过与醛偶联而容易地构建酰亚胺。根据我们的实验结果，提出了涉及苯甲酰卤中间体的催化循环。

  DOI：

  10.1039/c4cc01447b

文献信息

• Fe-Catalysed oxidative C–H/N–H coupling between aldehydes and simple amides
  作者：Jing Wang、Chao Liu、Jiwen Yuan、Aiwen Lei

  DOI：10.1039/c4cc01447b

  日期：——

  A novel oxidative coupling of aldehydes with simple amides, most likely involving a radical process, was achieved through the use of an iron catalyst. Various amides were utilized as substrates to easily construct imides by coupling with aldehydes. A catalytic cycle involving the benzoyl halide intermediate is proposed based on our experimental results.

  醛与简单酰胺的新型氧化偶联，很可能涉及自由基过程，是通过使用铁催化剂实现的。各种酰胺被用作底物，以通过与醛偶联而容易地构建酰亚胺。根据我们的实验结果，提出了涉及苯甲酰卤中间体的催化循环。