3-((E)-6-Bromo-4-methyl-hex-3-enyl)-furan | 22614-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-((E)-6-Bromo-4-methyl-hex-3-enyl)-furan
• 英文别名: 3-[(E)-6-bromo-4-methylhex-3-enyl]furan
• CAS: 22614-07-9
• 化学式: C₁₁H₁₅BrO
• 分子量: 243.143
• InChiKey: IETJEMORFZLPAP-XCVCLJGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((E)-6-Bromo-4-methyl-hex-3-enyl)-furan 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (+)-Taonianone
  参考文献：
  名称：

  Convergent, enantioselective synthesis of the novel furanoditerpene (+)-taonianone through facially selective chiral olefin–ketene [2+2] cycloaddition

  摘要：

  从棕色海藻Taonia australasica中提取的 (+)-Taonianone 是一种不寻常的二萜类化合物，通过氯甲基烯酮与手性烯醇醚的 [2+2] 环加成反应选择性地合成。

  DOI：

  10.1039/a701629h
• 作为产物：
  描述：

  3-氯甲基呋喃 在 dilithium tetrachlorocuprate 、 四溴化碳 、 氢氟酸 、 magnesium 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-((E)-6-Bromo-4-methyl-hex-3-enyl)-furan
  参考文献：
  名称：

  Convergent, enantioselective synthesis of the novel furanoditerpene (+)-taonianone through facially selective chiral olefin–ketene [2+2] cycloaddition

  摘要：

  从棕色海藻Taonia australasica中提取的 (+)-Taonianone 是一种不寻常的二萜类化合物，通过氯甲基烯酮与手性烯醇醚的 [2+2] 环加成反应选择性地合成。

  DOI：

  10.1039/a701629h