2-p-tolylthiazolo<4,5-c>pyridine | 116608-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-p-tolylthiazolo<4,5-c>pyridine
• 英文别名: 2-(4-Methylphenyl)-[1,3]thiazolo[4,5-c]pyridine
• CAS: 116608-16-3
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂S
• 分子量: 226.302
• InChiKey: LTOFBDBIZGGVFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-p-tolylthiazolo<4,5-c>pyridine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 5.0h， 以47%的产率得到2-(4-Bromomethyl-phenyl)-thiazolo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Couture, Axel; Huguerre, Eric; Grandclaudon, Pierre, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 3and4, p. 713 - 719

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯甲脒盐酸盐 在 正丁基锂 、 cation exchange resin Dowex 50W-X₈ 、 硫化氢 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-p-tolylthiazolo<4,5-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Couture, Axel; Huguerre, Eric; Grandclaudon, Pierre, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 3and4, p. 713 - 719

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel methods to functionalize thiazolo[4,5-c]pyridines
  作者：Vinay Girijavallabhan、Ashok Arasappan、Frank Bennett、Yuhua Huang、F. George Njoroge、Malcolm MacCoss

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.03.069

  日期：2010.5

  Novel substituted thiazole[4,5-c]pyridines have been synthesized in good yields from unsubstituted thiazole[4,5-c]pyridine using direct C–H coupling reactions and N-oxide rearrangement chemistry.

  新型取代的噻唑[4,5- c ]吡啶已通过直接的C-H偶联反应和N-氧化物重排化学反应，由未取代的噻唑[4,5- c ]吡啶合成而得。
• Couture, Axel; Grandclaudon, Pierre; Huguerre, Eric, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1765 - 1770
  作者：Couture, Axel、Grandclaudon, Pierre、Huguerre, Eric

  DOI：——

  日期：——
• COUTURE, AXEL, SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-4, C. 713-719
  作者：COUTURE, AXEL

  DOI：——

  日期：——
• COUTURE, AXEL;GRANDCLAUDON, PIERRE;HUGUERRE, ERIC, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 6, 1765-1769
  作者：COUTURE, AXEL、GRANDCLAUDON, PIERRE、HUGUERRE, ERIC

  DOI：——

  日期：——