5,11,17,23-tetrakis(cyanomethyl)-25,26,27,28-tetrakis<<(p-bromophenyl)sulfonyl>oxy>calix<4>arene | 115421-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,11,17,23-tetrakis(cyanomethyl)-25,26,27,28-tetrakis<<(p-bromophenyl)sulfonyl>oxy>calix<4>arene
• 英文别名: 5,11,17,23-tetrakis(cyanomethyl)-25,26,27,28-tetrakis(4'-bromobenzenesulfonyl)calix[4]arene；[26,27,28-Tris[(4-bromophenyl)sulfonyloxy]-5,11,17,23-tetrakis(cyanomethyl)-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl] 4-bromobenzenesulfonate
• CAS: 115421-66-4
• 化学式: C₆₀H₄₀Br₄N₄O₁₂S₄
• 分子量: 1456.88
• InChiKey: YRUXOHFBBKKQGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-190 °C
• 密度：
  1.662±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.5
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  302
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetrakis(cyanomethyl)-25,26,27,28-tetrakis<<(p-bromophenyl)sulfonyl>oxy>calix<4>arene 在 盐酸 、 diborane(6) 作用下， 生成 5,11,17,23-tetrakis(2-aminoethyl)-25,26,27,28-tetrakis<<(p-bromophenyl)sulfonyl>oxy>calix<4>arene tetrahydrochloride
  参考文献：
  名称：

  杯芳烃。22. 氨基杯芳烃的合成、性质及金属络合

  摘要：

  准备 de calix [4] arene et de 衍生 fonctionnalises。形成 avec Ni、Cu、Pd、Co 和 Fe 二价复合物。Donnees RMN 和 IR

  DOI：

  10.1021/ja00226a034
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-四三-二甲胺甲基杯[4]烯 在 sodium hydride 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 5,11,17,23-tetrakis(cyanomethyl)-25,26,27,28-tetrakis<<(p-bromophenyl)sulfonyl>oxy>calix<4>arene
  参考文献：
  名称：

  杯芳烃。22. 氨基杯芳烃的合成、性质及金属络合

  摘要：

  准备 de calix [4] arene et de 衍生 fonctionnalises。形成 avec Ni、Cu、Pd、Co 和 Fe 二价复合物。Donnees RMN 和 IR

  DOI：

  10.1021/ja00226a034

文献信息

• Synthesis and Reactions of Calix[4]arene Bisanhydrides¹
  作者：Shiv Kumar Sharma、C. David Gutsche

  DOI：10.1021/jo9822636

  日期：1999.5.1

  The tetrabenzyl ether, tetra-p-bromobenzenesulfonate, and tetra-p-methylbenzenesulfonate of p-carboxymethylcalix[4]arene in the 1,3-alternate conformation have been converted to the corresponding bisanhydrides. Reactions of the bisanhydrides with alcohols or amines afford calix[4]arenes carrying two carboxymethyl and two carboalkoxymethyl or two amidomethyl groups on the upper rim positions. The substitution pattern that is established confers molecular chirality on the calixarenes.
• GUTSCHE, C. DAVID;NAM, KYE CHUN, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 18, C. 6153-6162
  作者：GUTSCHE, C. DAVID、NAM, KYE CHUN

  DOI：——

  日期：——