6-异丙基-4-甲基-2(1H)-吡啶酮 | 56062-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-异丙基-4-甲基-2(1H)-吡啶酮
• 英文名称: 6-Isopropyl-4-methylpyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 6-isopropyl-4-methyl-1H-pyridin-2-one；6-isopropyl-4-methyl-pyridone；6-Isopropyl-4-methylpyridin-2-OL；4-methyl-6-propan-2-yl-1H-pyridin-2-one
• CAS: 56062-03-4
• 化学式: C₉H₁₃NO
• mdl: MFCD11215539
• 分子量: 151.208
• InChiKey: DJDFJASMOVFERV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.984±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-异丙基-4-甲基-2(1H)-吡啶酮 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以63.2%的产率得到6-isopropyl-4-methylpyridine-2(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINETHIONES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND THEIR THERAPEUTIC USE FOR TREATING A PROLIFERATIVE, INFLAMMATORY, NEURODEGENERATIVE, OR IMMUNE-MEDIATED DISEASE

  摘要：

  本文提供吡啶硫酮类化合物，例如，式I的化合物，以及其药物组合物。本文还提供了它们用于治疗、预防或缓解增生性、炎症性、神经退行性或免疫介导性疾病（例如多发性硬化症）的方法。

  公开号：

  US20170327463A1
• 作为产物：
  描述：

  异丁腈 、 3,3-二甲基丙烯酸 在 lithium diethylamide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.5h， 以78%的产率得到6-异丙基-4-甲基-2(1H)-吡啶酮
  参考文献：
  名称：

  A New Synthetic Method to 2-Pyridones

  摘要：

  我们在此报道一种简单的制备4,6-二取代和3,4,6-三取代的2-嘧啶酮以及3-取代异喹啉-1-酮的方法，其产率良好，该方法涉及锂二烯二醇盐与腈的反应。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6254

文献信息

• PYRIDONYL GUANIDINE F1F0-ATPASE INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Glick Gary D.

  公开号：US20140051727A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The invention provides pyridonyl guanidine compounds that inhibit F 1 F 0 -ATPase, and methods of using pyridonyl guanidine compounds as therapeutic agents to treat medical disorders, such as an immune disorder, inflammatory condition, or cancer.

  本发明提供了抑制F1F0-ATP酶的吡啶基胍化合物，以及使用吡啶基胍化合物作为治疗剂治疗医学疾病的方法，例如免疫紊乱，炎症状况或癌症。
• Pyridinethiones, pharmaceutical compositions thereof, and their therapeutic use for treating a proliferative, inflammatory, neurodegenerative, or immune-mediated disease
  申请人：BioTheryX, Inc.

  公开号：US10233153B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  Provided herein are pyridinethiones, for example, a compound of Formula I, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are methods of their use for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of a proliferative, inflammatory, neurodegenerative, or immune-mediated disease (e.g., multiple sclerosis).

  本文提供了吡啶硫酮（例如，式 I 的化合物）及其药物组合物。本文还提供了使用它们治疗、预防或改善增殖性、炎症性、神经退行性或免疫介导疾病（如多发性硬化症）的一种或多种症状的方法。
• GCN2 inhibitors and uses thereof
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10988477B2

  公开（公告）日：2021-04-27

  The present invention provides compounds inhibiting General amino acid Control Non-derepressible 2 kinase (“GCN2”), compositions thereof, and methods of using the same for treating various disorders, such as cancer.

  本发明提供了抑制通用氨基酸控制非去势 2 激酶（"GCN2"）的化合物、其组合物及其用于治疗各种疾病（如癌症）的方法。
• Dienediolates of α,β-Unsaturated Carboxylic Acids in Synthesis: A New Synthetic Method to 2-Pyridones
  作者：Eva M. Brun、Salvador Gil、Ramón Mestres、Margarita Parra

  DOI：10.1055/s-1999-2763

  日期：1999.7
• HEEP U., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1975, 31, NO 1, 77-80
  作者：HEEP U.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图